自修复微胶囊的制备研究 开题报告.docVIP

开题报告 题目：自修复微胶囊的制备研究 PAGE PAGE 4 1 毕业设计论文综述 1.1 背景： 微胶囊是指由天然或人工合成的高分子材料研制而成的具有聚合物壁壳的微型器或包装物。其大小在几微米至几百微米范围内（直径一般在 5-200μm)，需要通过显微镜才能观察到。自修复微胶囊的自修复功能是依据仿生物学的原理提出来的，它模拟生物组织受伤后的再生，恢复机理，利用粘结材料和基体相复合的方法，对材料的损伤部位进行自修复，恢复材料原有的性能。自修复材料具有对外部或者内部损伤进行自已修复，自行愈合。现阶段它主要应用于军事、航空航天。 1.2 研究意义及国内外相关研究情况： 20世纪50年代，美国国家现金出纳公司（NCR）首次向市场投放了利用微胶囊术制备的第一代无碳复写纸，开创了微胶囊技术应用的新时代。自修复微胶囊是2001年美国Illinois大学White教授提出后，才逐渐成为人们研究的热点。经过这些年的发展完善，现在自修复聚合物材料的设计主要有4种途径：（1）利用小分子降低聚合物玻璃化转变温度,然后热压焊接；（2）利用液芯纤维技术；（3）采用高交联聚合物；（4）采用微胶囊技术。 2 本课题研究的主要内容和拟采用的研究方案、研究方法或措施 2.1 本课题研究的主要内容 微胶囊由囊芯和囊壁两部分构成，本次实验以脲醛树脂为壁材，以质量比8:2的环氧丙烯酸树脂（EA)和活性稀释剂（TPGDA）混合物为芯材，合成了脲醛树脂包覆PTMA和EA/TPGDA的微胶囊。并对制备出的微胶囊的结构与性能进行测试和表征。脲醛树脂包覆和活性稀释剂混合比例的确定、间苯二酚的加入方式及加入量、反应时间和温度对微胶囊合成的影响，同时对优化工艺下所制备微胶囊的表面形貌、粒径大小及其分布、壁厚、芯材含量、化学结构、密闭性、耐溶剂性和热性能等进行表征研究。 2.2 本课题研究的主要方法 这次试验我用的是原位聚合法。 原位聚合法是一种和界面聚合法密切相关的微胶囊化技术，界面聚合参加反应的单体一种是水溶性的，另一种是油溶性的。在原位聚合中，是把单体和引发剂全部加入分散相或连续相中，即单体和引发剂全部溶于囊芯的内部或外部。由于单体在一相中是可溶的，而生成的聚合物在整个体系中是不溶的，聚合物就会沉积在芯材液滴的表面。与其他的微胶囊化方法相比，原位聚合法成球相对容易，壁厚及其内包物含量可控，收率较高，成本低，易于工业化。 （1）马来酸酐改性聚乙烯醇水溶液的制备：将一定比例的聚乙烯醇、马来酸酐、三乙胺和300ml二甲基甲酰胺加入配有搅拌器和冷凝管的1000ml三口瓶中，于80℃下反应4h结束。将反应产物经过滤、丙酮洗涤，于70℃真空干燥12h，将干燥的改性聚乙烯醇溶于水，80℃加热搅拌，配置成一定浓度的水溶液。 （2） 改性PVA的制备 将一定比例的聚乙烯醇、马来酸酐、三乙胺（浓度为1%的聚乙烯醇50ml、马来酸酐5.0g、三乙胺5ml）和50ml二甲基甲酰胺加入配有搅拌器和冷凝管的500ml三口瓶中，于80℃下反应4h结束。将反应产物经过滤、丙酮洗涤，于70℃真空干燥12h。 （3） 微胶囊的制备 芯材乳液的制备 称取一定量的乳化剂（改性聚乙烯醇）、1.00g的一定比例的EA与TPGDA的混合，于70℃水浴中在一定转速下（1000rpm）乳化20min，并滴加蒸馏水40g，乳化过程中加入1~2滴消泡剂正辛醇，得到芯材乳液。 自修复微胶囊的制备 将乳化后的芯材倒入250mL的三颈烧瓶中，在转速1000r/min的条件下，将预聚体缓慢滴入芯材中，用0.5mol/L的稀盐酸溶液和0.5mol/L的NaOH溶液调节pH=2.0，待微胶囊成型后升温至70℃，恒温固化1h。 2.3 研究方法 光学显微镜（OM）在实验过程中观察有小泡生成。 红外光谱（FTIR），对制备出来的微胶囊结构进行分析。 3 本课题研究的重点及难点 3.1 研究重点 研究自修复微胶囊的自修复功能。在制作出来微胶囊后，利用红外等分析气是否具有自修复功能 3.2 研究难点 在微胶囊制备过程中，原料配比、体系pH、酸化方式、酸化时间、表面活性剂种类和浓度、反应温度、反应时间、搅拌速率等因素对微胶囊产品的品质都有较大的影响。 4 完成本课题的方案及进度计划 第1-2周 做前期准备，查阅相关文献，完成开题报告； 第3周 准备开题答辩； 第4-8周 完善设计方案，准备材料并进行实验； 第9周 准备中期报告；