自修复微胶囊的制备研究中期报告.docVIP

题目：自修复微胶囊的制备研究 1设计（论文）进展状况 自修复微胶囊应用于材料中是近几年形成的一个新的研究热点。其工作原理是将修复试剂或（和）催化剂包覆在微胶囊中，然后把这些微胶囊作为自修复的物质载体复合到材料中。当胶囊的囊壁材料与基体材料的断裂特性相匹配时，使材料产生刮痕或者裂纹的剪切力同时会使胶囊开裂，释放出反应物质并在裂纹断面润湿、铺展，修复剂和引发剂接触后迅速聚合，从而阻止裂纹增长、修复裂纹。 微胶囊自修复体系可以分为单组份和双组份修复试剂。单组份修复试剂是借助紫外光照射使修复试剂得以固化，因而局限于聚合物涂层的自修复。双组份修复是指带有催化剂的自修复方法，将催化剂和修复试剂至少一种包覆进胶囊。两者相比较，双组份胶囊自修复方法修复效果更好，应用范围更加广泛。 通过查找相关文献，从而确定了用原位聚合法制备以以脲醛树脂为壁材，以 EA/TPGDA为芯材的微胶囊，混合使用，使修复效果更好。 翻译外文文献，完善方案，学习微胶囊的各种表征方法。 开始试验，利用马来酸酐对聚乙烯醇水溶液进行改性，制备出马来酸酐改性聚乙烯醇待用。 用尿素和甲醛醛树脂在pH大约在8~9之间，制备聚脲甲醛预聚体，待用。 拿之前制备马来酸酐改性聚乙烯醇、聚脲甲醛预聚体、EA/TPGDA反应，用0.5mol/L的稀盐酸溶液和0.5mol/L的NaOH溶液调节pH=2.0，制备出脲醛树脂包覆EA/TPGDA的微胶囊。在制备微胶囊的过程中，可以拿光学显微镜观察反应中的试样是否有微胶囊的形成。 对制备出的微胶囊放入偏光显微镜下下观察微胶囊的形貌。 改变微胶囊制备过程中转速，温度，乳化剂浓度以及加入时间等观察对微胶囊粒径和生成产率的影响。 2存在问题及解决措施 EA的粘度大，不利于其在树脂基体重破裂后释放，因此选用TPGDA作为EA的活性稀释剂，在适当降低EA粘度的条件下，以两者的混合物为芯材。 实验过程中，用0.5mol/L的稀盐酸溶液和0.5mol/L的NaOH溶液调节pH=2.0，调节pH的过程难以控制。只有先加入过量的酸，然后再用胶头滴管滴入碱性液体，每加入一滴，用pH试纸进行比较。pH大于4，微胶囊不够坚固；pH小于1.5，酸性过强，质量不易控制，同时加酸调节pH速度要慢。 后期将会再多做几组对照实验，并对所做出的微胶囊进行分析，检测是否具有自修复的能力。 3后期工作安排 （1）完成对比试验，对制成的微胶囊进行红外光谱分析（将样品溶于丙酮，用玻璃棒蘸少量上述溶液均匀地涂在KBr压片上形成液膜） （2）对样品进行热性能分析，使用热重分析仪。 （3）扫描电子显微镜对表面形貌进行观察。 （4）对微胶囊嚢芯含量和的产率进行计算，分析芯壁比对微胶囊的影响 微胶囊嚢芯含量=（1-/）×100% 式中：为囊壁的质量，为加入的微胶囊的质量 微胶囊的产率=( M/ M0)×100% 制备后处理完毕的微胶囊质量为M，实验中原料的总加入质量M0 （5）整理资料，分析数据，完成论文。 指导教师签字： 年 月 日