第四章性别差异的生物学解释PPT课件.ppt

性别差异的产生与发展 染色体的作用及其角色 荷尔蒙的作用于角色 脑结构的性别差异;性别差异的形成可以分为五个阶段 起始阶段主要是指性染色体遗传产生的性别分化与差异，由第23对染色体携带的x或者y染色体决定。 生殖腺阶段又称为性腺阶段，包括各种性腺的发展与成熟，对于男性与女性而言更是身体机能分化的早期雏形。 荷尔蒙阶段从胚胎期开始，男性与女性分泌雄性激素和雌性激素，作用于生殖器系统。青春期，荷尔蒙的作用进一步凸显，促使个体性腺发育成熟。 内部生殖器阶段 内部生殖器的发展从胚胎期开始，作用于个体内部生殖器官及其相关组织结构，男性的包括睾丸、前列腺、精囊、输精管；女性的包括卵巢、输卵管、子宫、上阴道。 外生殖器官阶段 内部生殖器官发展到一定程度之后，开始发展外部生殖器，主要产生和发展男性的阴茎、睾囊以及女性的阴蒂、大小阴唇和阴道。;染色体的作用阶段 染色体是指细胞核内由核蛋白组成，并且能被碱性染料染色、有结构的线粒体。是个体遗传物质的载体。 正常情况下，染色体是成对存在的，人体内包括原始生殖细胞在内的大多数细胞都有23对、46条染色体组成，其中包括22对常染色体。男性和女性的常染色体没有什么区别，性染色体存在差异。男性的性染色体对由两条形态差异较大的染色体组成即XY染色体。女性的染色体对则由两条同源性很高的xx组成。性染色体与性激素一起决定胎儿的性别。 ;事实上，我们所说的染色体只是遗传物质——基因的载体，对性别起作用的是染色体上的DNA片段。1990年，Sinclair等人从Y染色体上克隆并鉴定出性别决定区域，即SRY基因。临床研究表明：部分XY女性是由于其Y染色体上SRY基因丢失或者出现突变，而部分XX男性则是由于额外得到了SRY基因所致。;在这个世界上的女性，有千分之二是有着XY染色体的，她们往往是最美丽的女性，是真正的绝代佳人。 医学上，一般把这种先天性病状称之为雌性睾丸。其实从人类胚胎学上来讲，人类胚胎的默认发展形式是雌性。作为雄性胚胎，在胚胎发育的头两天分泌SRY的荷尔蒙，从而把胚胎雄性化。如果SRY的分泌于接受出了问题???话，那胚胎就会按默认的方式进行发育，也就是说发育成雌性(当然由于她们是XY，所以她们没有内生殖系统)。这些XY女性(就是雌性睾丸)就是在SRY的分泌接受上出了问题。 其实雌性睾丸并不能称为一种疾病，因为XY女性一般都能正常的生活和结婚(但不能生育)，并有着正常的性生活。大多数的XY女性并不知道自己有着XY的染色体。?? 临床上这些XY的女性一般都特别漂亮(比普通XX女性漂亮)，她们所有的身体构造从小就和一般女性一模一样(但没有内生殖系统，没有月经，无法生育)，她们另外的一个特征就是没有;; 据澳大利亚广播公司(ABC)2006年8月10日报道，澳大利亚国立大学的遗传学家詹妮·格雷夫斯教授表示，男性所特有的Y染色体正逐渐消亡，这将促使一种新人种诞生。 人类原始Y染色体的大部分基因都已失去。从3亿年前到现在，人类Y染色体的1438个基因已失去1393个。照此速度，再过1500万年，Y染色体将失去最后45个基因。 　　詹妮·格雷夫斯教授认为，Y染色体之所以会消亡，主要是因为Y染色体是男性独有的染色体，每个男性的Y染色体都是完全从父亲一方继承的。这条形单影只的Y染色体不能像其他染色体那样通过与“同伴”染色体相互交换基因而维持自身的稳定存在。基因突变会累积，而变异基因最终会从Y染色体脱落，因为它们不再发挥作用。这导致在上万年的进化史中，Y染色体会不断失去基因，最终走向消亡。 　　格雷夫斯说，Y染色体消亡的状况已经在一些鼠类身上出现，比如东欧鼹鼠和日本田鼠等一些啮齿类动物，就没有Y染色体和SRY基因。然而，仍旧有大量健康的雄性鼹鼠和田鼠在东欧和日本繁衍生殖。 ;染色体异常 性别的分化始于受精卵细胞的形成，而这重新组合的第23对染色体并不总是在xx和xy中进行选择，其异常情况大多表现为染色体数目和结构上的变化。很多种情况对个体内生殖系统或外生殖系统产生直接影响，甚至同时作用于两套系统，也导致荷尔蒙问题的产生。这使得我们传统上的性别二分法受到挑战。 染色体数量异常 特纳氏综合症 先天性睾丸发育不良症 XXX综合症 XYY综合症 染色体结构异常 在染色体结构异常中，比较常见的一种情况是性逆转综合症，即染色体核型与表型相反。如核型是女性核型xx，但表型却像男性，或者核型是男核型，但表型却是女性。;特纳氏综合征 也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良，是一种先天性的染色体异常疾病，是由性染色体全部或部分缺失引起的（正常人有46个染色体，其中2个是性染色体）。一般女性有2个X染色体，但Turner综合征患者的性染色体缺失或有其他异常。在某些情况下，有些细胞中有缺失的染色体，而有一些没有，这称为嵌合体（m