第章点缺陷PPT课件.ppt

——————古一 ———————— 可编辑 可编辑 ——————古一 ———————— * 在晶体内部原子排列并不是完全规则的，在局部一定尺寸范围内原子排列不规则的现象称为晶体缺陷，晶体缺陷在材料组织控制（如扩散、相变）和性能控制（如材料强化）中具有重要作用。就好象维纳斯“无臂”之美更深入人心 晶体缺陷赋予材料丰富内容 ——————古一 ———————— * 点缺陷：由于原子热运动造成的。包括空位、间隙原子、杂质或溶质原子（替代式或间隙式） 点缺陷的种类： 第一节 点缺陷的几何组态 1－大的置换原子；2－肖脱基空位；3 －异类间隙原子；4－复合空位；5－弗兰克耳空位；6－小的置换原子 第二章 点缺陷 ——————古一 ———————— * ——————古一 ———————— * 空位：在晶体中的正常点阵位置上抽出一个原子，就造成一个点阵空位。 经典的空位图像很简单，原子抽出后，周围原子基本上保留在原有位置上，留下一个很明显的空位。 松弛集团图像：如果周围原子朝向空位作较大的松弛，或甚至崩塌到空位里面去，那么就形成一种弥散的空位或是十几个原子构成的松弛集团，类似于局部熔区。接近熔点的温度时才出现。 第一节 点缺陷的几何组态 ——————古一 ———————— * 间隙原子：在正常的点阵间隙位置挤进一个同类原子，就形成一个间隙原子。（以面心立方为例） 体心组态：间隙原子处于面心立方体中最大间隙位置 ，它是被六个面心原子构成的八面体所包围，间隙原子处于八面体的中心，并将周围原子略微挤离其正常位置，所产生的畸变是球面对称的。 第一节 点缺陷的几何组态 ——————古一 ———————— * 对分组态：间隙原子沿[100]方向偏离一些，将点阵上的一个近邻原子挤离于平衡位置，形成两个原子对分的间隙组态，所产生的畸变具有四方对称性。 挤列组态：沿密排方向，（n+1）个原子占据了n个原子的位置。 哪种组态最为稳定，要对间隙原子的能量进行细致的计算之后才能确定 第一节 点缺陷的几何组态 ——————古一 ———————— * 点缺陷的形成能：形成一个点缺陷引起内能的增加。 空位形成能：在晶体内取出一个原子放到晶体表面上而又不改变晶体的表面能时，所需要的能量称为空位的形成能。 理论上，空位形成能和晶体表面原子的蒸发热相等，但考虑金属键的特征、空位周围原子的移动等因素，精确的估计认为空位形成能只有蒸发热的1/2~1/4。 第二节 点缺陷的形成能 ——————古一 ———————— * 第二节 点缺陷的形成能 蒸发热越大，熔点越高，则空位形成能也越大。 ——————古一 ———————— * 间隙原子的形成能：从表面台阶上取去一个原子挤入晶体的间隙位置所需能量。间隙原子具有较大形成能，比空位大3～4倍。 在面心立方晶体三种可能的间隙组态中，以对分组态能量最低，应为平衡组态。 几个单体缺陷还可组成能量更低的缺陷集团，如空位对、三空位、空位集团、点缺陷与杂质原子的组合（如大的替代式原子与空位结合成对）。 第二节 点缺陷的形成能 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 ——————古一 ———————— * 热平衡空位的形成 第一种方式：原子跳到表面、晶界、或与位错结合，这样形成的空位称为肖脱基（Schottky）空位。 第二种方式：一个原子跳入间隙位置后形成一个间隙原子和一个空位。通常把这样一对点缺陷（空位和间隙原子）称为弗兰克耳（Frenkel）缺陷 第三节 热平衡状态下的点缺陷浓度 ——————古一 ———————— * 热平衡状态下点缺陷的浓度 热力学平衡条件，在温度和体积不变的情况下，自由能最小的状态是热力学最稳定的平衡状态。 第三节 热平衡状态下的点缺陷浓度 ——————古一 ———————— * 第三节 热平衡状态下的点缺陷浓度 如前所述，平衡状态自由能为极小值，即： 故平衡空位浓度为： 振动熵系数,1～10 k为玻尔兹曼常数，约为8.62×10-5 ev/k或1.38×10-23 J/K 由上式可得： 1）晶体中空位在热力学上是稳定的，一定温度T对应一平衡浓度C 2）C与T呈指数关系，温度升高，空位浓度增大 3）空位形成能大，空位浓度小 对间隙原子也可推出类似的关系式，但由于间隙原子的形成能一般比空位大3～4倍，所以它的热平衡浓度要比空位小的多。 ——————古一 —