讨论原核生物与真核生物复制、转录、翻译过程特点的异同.ppt

精选ppt 精选ppt 生化讨论 三、讨论原核生物与真核生物复制、转录、翻译过程特点的异同 演讲： PPT制作： 资料收集： 复制的异同---相同点 1.底物成分: 亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质:DNA拓扑异构酶、DNA 解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA 聚合酶、RNA 酶以及DNA 连接酶等； 2. 过程: 分为起始、延伸、终止三个过程； 3. 聚合方向: 从5’至3’方向延伸； 4.化学键：磷酸二酯键； 5. 遵从碱基互补配对规律； 6.一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。 复制的异同---不同点 原核生物 真核生物 合成时期与复制方式 发生在整个细胞生长过程中，多重复制同时进行 只发生在细胞周期的S 期，一次复制开始后在完成前不再进行复制 复制位置 类核区 细胞核 复制起点 一般为环形DNA,具有单一复制起始位点；9-mer 和13-mer 的重复序列构成的复制起始位点 为线性DNA,具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。复制起始位点无固定形式 引物 引物是RNA，切除需要DNA聚合酶Ⅰ，长约1000~2000个核苷酸 引物除RNA外还有DNA，切除引物需要核内RNA酶和核酸外切酶，长约100~200个核苷酸 聚合酶 只有三种，主要复制酶为DNA聚合酶Ⅲ，其复制时形成二聚体复合物。原核生物DNA聚合酶具有5’-3’外切酶活性。DNA聚合酶Ⅲ的高前进能力来自于Y复合体与γ亚基聚合体的相互作用 有五种DNA 聚合酶，需要Mg+。主要复制酶为DNA 聚合酶δ，引物由DNA聚合酶α催化合成。真核生物的聚合酶没有5’-3’外切酶活性需要一种叫FEN1的蛋白切除5’端引物。DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PNCA蛋白的互相作用 染色体末端 以多联体的形式补齐 靠端粒酶补齐 转录的异同---相同点 1.RNA合成方向都是从5’到3’ 2.都需要DNA链作为模板 3.都需要RNA聚合酶和其他蛋白因子 4.原料都是四种核苷酸 转录的异同---不同点 原核生物 真核生物 转录位置 拟核区 细胞核内 转录单位 一个mRNA分子通常含多个基因，即多顺反子 一般只编码一个基因，即单顺反子 转录起始 全酶结合启动子区到达转录起始位点，生成第一个磷酸二酯键后，б亚基脱离，标志起始完成。 RNA聚合酶依靠转录因子识别并结合起始序列，其中聚合酶结合在TF-F上；当大部分TF脱离，只留下TF-F和聚合酶时，进入转录延长阶段。 转录酶 只有一种RNA聚合酶催化所有RNA的合成，可以直接起始转录合成RNA 有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多 与翻译的关系 转录与翻译可以同时进行 转录和翻译不能同时进行 成熟RNA 不需剪切、拼接等加工 需要经过修饰、剪切、拼接等加工过程 翻译的异同---相同点 ①原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都需要氨基酰-tRNA聚合酶； ②翻译过程包括起始、延长、终止三个阶段； ③翻译起始复合物形成后，核糖体从mRNA的5’端向3’端移动，依据密码子顺序，从N端开始向C端合成多肽链。这是一个在核糖体上重复进行的进位、成肽和转位的循环过程，每完成一次，肽链上可增加一个氨基酸残基； ④蛋白质翻译是一个循环进行的过程，每一个循环包括大、小亚基之间及其与mRNA的结合，翻译mRNA，然后各自分离； ⑤氨基酸翻译完成后都需要进行加工。 翻译的异同---不同点 原核生物 真核生物 mRNA 一条mRNA编码几种蛋白质（多顺反子）；转录后很少加工 ；转录、翻译和mRNA 的降解可同时进行。 一条mRNA编码一种蛋白质（单顺反子）；转录后进行首尾修饰与剪接；mRN 在核内合成，加工后进入胞液，再作为模板指导翻译。 核蛋白体 30S小亚基+50S大亚基?70S核蛋白体 40S小亚基+60S大亚基?80S核蛋白体 起始阶段 起始氨基酰-tRNA为fMet-tRNAfMet ； 核蛋白体小亚基先与mRNA结合，再与fMet-RNAfMet结合；mRNA中的S-D序列与16S rRNA3’端的一段序列结合；有三种IF参与起始复合物的形成。 起始氨基酰-tRNA为Met-tRNAiMet ；核蛋白体小亚基先与Met-tRNAiMet结合， 再与mRNA结合；mRNA中的帽子结构与帽子结合蛋白复合物结合；有至少10种eIF参与 起始复合物的形成。 延长阶段 延长因子为EF-Tu、EF-Ts和EF-G 延长因子为EF-1α、eEF-1βγ和eEF-2 终止阶段 释放因子为RF1、RF2和RF3 释放因子只有