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第八章 醛、酮、醌;§1 醛、酮的概述 ;二、醛、酮的异构 ;2. 系统命名法 ;§2 醛、酮的物理性质 ;§3 醛、酮的化学性质 ;羰基化合物的主要化学性质： ;;例2：丙烯合成α-羟基丁酸;2. 与亚硫酸氢钠的加成 ;α-羟基磺酸钠用稀酸或弱碱（如碳酸钠）处理， 又可得到原来的醛或脂肪族甲基酮。;3.与醇的加成 ;（4）酮一般不形成半缩酮或缩酮;5.与格氏试剂的反应;说明（1）利用此反应可制伯、仲、叔醇，较原来的 羰基化合物增加一个R, 是增碳的反应。 ;例如：1.由乙烯制备2-丁醇 ;2. 丙烯制备丁醇 ;6.与氨及氨的衍生物的反应 ;相当于：;①同胺的反应;③同肼、苯肼、2，4-二硝基苯肼的反应;④同氨基脲的反应;二、羰基亲核加成反应历程 ;2.历程 ;3.加成反应活性 ;综合以上两个因素各类羰基与亲核试剂反应活性 由易至难次序如下：;4. 同羰基试剂加成（酸催化） ;三、α-氢的反应 ;1.羟醛缩合反应 ;交叉醛的羟醛缩合反应： ;说明： ;例：1-丁烯合成 2-甲基-2-戊烯醛;2. 卤代反应 ; 若X2=I2上述的反应叫碘仿反应。 ; 鉴别下列各组化合物： ①丁醇，2-戊酮，苯乙酮 ②2-丁醇，3-戊酮， 2-戊酮 ;P189：思考题9-5、9-6;四、 氧化还原反应 ;②与弱氧化剂的反应 ;２．还原反应 ;b