- 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
-供应室工作制度
一、无菌物品存放区工作制度
1、无菌物品存放区工作人员相对固定,由专人管理,其他无关人员不得入内。
2、工作人员进入该区,必须换鞋、戴帽、着专用服装,必要时戴口罩,注意手的卫生。
3、认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程,增强无菌观念。
4、灭菌物品存放的有效期:(1) 使用棉布类包装的灭菌包, 有效期为 14 天;未达到医
院消毒供应中心管理规范规定的环境温度、湿度标准,其有效期应为 7 天。(2) 使用纸
包装袋的灭菌包有效期为 1 个月。(3) 使用一次性医用皱纹包装纸。医用无纺布包装的
灭菌包有效期为 6 个月。(4) 使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为 6 个月。(5) 具
有密封性能的硬质容器, 有效期为 6 个月 (遵循先进先出原则)。
5、该区专放已灭菌的物品,严禁一切未灭菌的物品进入该区。
6、凡发出的灭菌包,即使未使用过,一律不得再放回该区。
7、各类常规物品和抢救物品应保持一定基数.认真清点.及时补充,保证灭菌物品的质量
和数量,保证随时供应。
8、从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区。
9、保持环境的清洁整齐,做好环境消毒和登记。
10、其他按消毒供应中心一般工作制度执行。
二、消毒供应室工作制度
1、消毒供应室工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒,灭菌方法,严格执行各
项规章制度及各种操作规程。
2、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。供应的医疗器械做到及时、准
确、适用和绝对无菌。
3、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料,保证周转和处于备用状态。
4、每日上午下收下送。根据各科工作需要,提供消毒灭菌物品。收回污染的失效物品,临时
借用的物品,应办好登记手续,用后及时归还。
5、沾有脓血等体液的器械,应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。
6、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期,按规定时间
送供应室消毒。
7、所供敷料应符合临床要求,包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。
- 1 -
8、各种包类应注明名称、消毒时间和效日期以及打包人姓名。包内各种物品须认真核
对,不得有误或遗漏。每日严格检查,凡灭菌物品失效或接近失效期,须重新灭菌。
9、所有一次性用品均应把好质量关,做好抽样检测,并定期下科了解使用情况,保证
临床使用方便及确保安全。
10、严格划分污染区、清洁区、无菌区。无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递,
防止交叉感染。
11、对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度。专人负责、定
期清点,定期保养,防止霉烂、生锈、损坏、丢失,如有损坏按规定处理、赔偿或补充。
12、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见,及时改进工作。
13、每日工作完毕整理室内卫生,清扫地面,用消毒液擦拭桌面及工作台面。每周五大
扫除1次,保持工作间清洁整齐,物品放置有序。
14、每日空气消毒1次,每月空气培养1次。
三、消毒供应室安全管理制度
1、消毒供应室全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防暴知识,能正确
使用灭火器材。各班下班前必须关闭水,电,气和设备等开关。
2、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气,液体,必须做好职业防护:隔离衣,口罩,
手套,护目镜等.处理破损玻璃器皿,锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤。
3、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养维护,严防事
故的发生。
4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证。
5、低温灭菌器应由专人负责,灭菌前检查物品包装是否符合要求,关严柜门,防止气体泄
露,取放物品时应戴口罩和手套;满或空的气体罐均应专门放置,班班交接。
6、搬运重物时,合理借助各种工具和请求协助,注意保持正确与适当的姿势。
7、工作区域禁止吸烟,易燃物品远离火源,保持消防通道的。
四、消毒供应室查对制度
1、回收物品时,认真查对用物的名称,数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,
规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。
2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,
应配置的浓度和注意事项等。
3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、
- 2 -
性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签。化学指
示胶带
文档评论(0)