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交沙霉素胶囊说明书 【药品名称】 通用名：交沙霉素胶囊 商品名： 英文名： Josamycin Capsules 汉语拼音： Jiaoshameisu Jiaonang 本品主要成分为交沙霉素。 其化学结构式为： CH 3 HO O OHCH 2 C CH 3 H COCO O 3 OCH3 N(CH ) O 3 2 (CH ) CHCHOCO O 3 2 2 O O CH OH 3 CH 3 OH CH 3 42 69 15 分子式： C H NO 分子量： 828.0 【性状】 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。 【药理毒理】 本品为链霉菌 Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus 产生的一种大环 内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略 差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对本品敏感；对 消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支 原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。 本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。 【药代动力学】 本品口服吸收迅速，体内分布快而 广，脏器组织浓度高。口服本品 1g 后 0.75 ～1 1 小时达血药峰浓度（ Cmax）2.7 ～3.2mg/L ，在房水及前列腺中的浓度分别为 0.4 mg/L 及 4.3 mg/kg ；口服 500mg 后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达 0.43 ～ 13.7mg/L(kg) ；在胆汁及肺中的浓度高；在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的 20 倍。患 者口服本品后， 2～6 小时痰液中药物浓度为血药浓度的 8～9 倍，在乳汁中的药物浓度 为血药浓度的 1/3 ～ 1/4 ，在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的