N乙酰半胱氨酸对镉致人胚肾细胞凋亡拮抗作用.docVIP

N乙酰半胱氨酸对镉致人胚肾细胞凋亡拮抗作用 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：N乙酰半胱氨酸对镉致人胚肾细胞凋亡拮抗作用 1 1 材料与方法 2 2 结果 3 3 讨论 4 文2：N乙酰半胱氨酸对庆大霉素耳蜗损伤的保护作用 5 1 材料与方法 6 2 结果 8 3 讨论 9 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 13 文章致谢（模板） 13 正文 N乙酰半胱氨酸对镉致人胚肾细胞凋亡拮抗作用 文1：N乙酰半胱氨酸对镉致人胚肾细胞凋亡拮抗作用 镉(Cadmium,Cd)在环境中不能降解，最终通过食物链转移到人体，其生物半减期长达10～30年，故在机体中长期蓄积而造成毒作用〔1〕。镉中毒所致机体损伤机制十分复杂且尚不明确。镉可通过细胞内钙超载、基因表达异常与氧化应激等多种途径引起细胞凋亡。其致细胞凋亡的机制与过程不完全相同，有研究显示〔2，3〕，镉致肝、肾细胞损伤与细胞凋亡关系密切。N乙酰半胱氨酸(NAC)作为一种巯基供给体，主要是一种抗氧化剂，具有抗细胞凋亡作用。本实验研究不同浓度的镉对人胚肾细胞存活力、凋亡率的影响以及NAC对染镉人胚肾细胞凋亡的影响，为镉中毒的发病机制和防治研究提供依据。 1 材料与方法 11 主要化学试剂 氯化镉(CdCl2 )，优级纯；DMEM培养液；四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)；碘化丙啶(PI)；胎牛血清；胰蛋白酶。 12 主要仪器 BB15型CO2恒温培养箱(德国Heraeus公司)；BDFACScan流式细胞仪，SUNRISE酶标仪(瑞典Tecar公司) 13 人胚肾(HEK)细胞的培养 将HKE细胞接种于培养瓶中，用胎牛血清(DMEM)培养液进行培养，每天换液1次。培养条件：95%O2，5%CO2，37℃。 14 HEK细胞活力的测定 参照四甲基偶氮噻唑蓝比色法(MTT)〔4〕进行。将长成平层的HEK细胞用%胰酶消化，制成单细胞悬液，调整细胞密度为2×105个/ml，接种于96孔板培养24h，待细胞贴壁后分别以不同浓度的CdCl2(0，10，20，40，80μmol/L)处理和40μmol/L CdCl2+1，2，4，8mmol/L NAC处理，每个剂量设6个复孔，37℃孵育3h后，每孔加入15μl MTT(5mg/ml)继续培养4h后吸弃全部培养液，每孔加入150μl二甲基亚矾(DMSO)终止反应，振摇10min，在酶标仪570nm吸收光波长处检测A值，分析各组细胞生长的情况。细胞相对存活率(%)=(实验组A/对照组A)×100% 15 流式细胞仪检测细胞凋亡 参照流式细胞术(FCM)〔5〕方法进行。将长成平层的HEK细胞用%胰酶消化，制成单细胞悬液，调整细胞浓度为1×106个/ml，接种于细胞培养瓶培养24h，待细胞贴壁后，吸去原培养液，分别以不同浓度的CdCl2(0，10，20，40，80μmol/L)处理和40μmol/L CdCl2联合1，2，4，8mmol/L NAC处理，每个剂量设6个复孔，37℃孵育3h后，每孔加入PI染液，充分振摇，避光静置30min，用BDFACScan型流式细胞仪进行检测。检测条件在为2W氩离子激光器，输出功率为300nm，激发波长为488nm，发射波长为605nm,测量数据输入HP300Cotor30 计算 机，应用相应的软件进行资料处理。 16 统计分析 采用Excel建立数据库，用软件进行单因素方差分析及组间差异的显著性检验，两两比较用q检验。 2 结果 21 不同浓度Cd对HEK细胞相对存活率影响(图1) 由图1可见，与对照组(0μmol/L)比较，10μmol/L CdCl2使HEK细胞相对存活率有所降低，但差异无统计学意义，20，40，80μmol/L CdCl2组HEK细胞相对存活率明显降低(P) 图1 Cd对HEK细胞相对存活率影响（略） 22 NAC与Cd联合作用对HEK细胞相对存活率影响(表1) 由表1可见，单纯染镉组和各浓度(1，2，4，8mmol/L)NAC与镉联合组HEK细胞相对存活率均显著低于阴性对照组(%NaCl)(P)；与阳性对照组(40μmol/L CdCl2)比较 ，40μmol/L CdCl2+1，2mmol/L NAC组HEK细胞相对存活率有所升高，但差异无统计学意义；40μmol/L CdCl2+4，8mmol/L NAC组HEK细胞相对存活率显著升高(P)；40μmol/L CdCl2+8mmol/L NAC组HEK细胞相对存活率高于40μmol/L CdCl2+4mmol/L NAC组，但差异无统计学意义。 表1 NAC与Cd联合作用对HEK细胞相对存活率影响（略） 注：