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护肝灵预防酒精性肝损伤与营养素数量变化的关系 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：护肝灵预防酒精性肝损伤与营养素数量变化的关系 1 1 材料 2 2 方法 2 3 结果 4 4 讨论 6 5 结论 8 文2：乙型肝炎病毒感染与护肝疗效分析 8 参考文摘引言： 10 原创性声明（模板） 11 文章致谢（模板） 12 正文 护肝灵预防酒精性肝损伤与营养素数量变化的关系 文1：护肝灵预防酒精性肝损伤与营养素数量变化的关系 乙醇只提供热量，不提供营养素，因此长期大量饮酒可导致营养素缺乏，而营养养素缺乏又成为酒精性肝损伤的致病因素。我们通过乙醇灌胃法复制酒精性肝损伤模型，来观察“护肝灵”抗酒精性肝损伤与营养素数量变化之间的关系。现报道如下。 1 材料 动物 同批繁殖Wistar大鼠50只，全♂，体质量180～220 g, 四川大学华西动物中心提供，合格证书号：医动字号。 95%乙醇（ethanol，EtOH）（分析醇） 成都蜀都实业有限责任公司生产，批号：200251。 “护肝灵”胶囊 g/粒，相当于生药 g/粒，四川天然药物研究所加工。 多烯磷脂酰胆碱（Polyenephosphatidylcholie,APSULES、商品名：易善复） 生产厂： Koln，批号：H。 肝匀浆介质pH ， mol/L缓血酸氨（TrisHCl）， mol/L 乙二胺四乙酸钠（EDTA2Na）， mol/L蔗糖,%的氯化钠（NaCl）溶液,所用试剂在成都试剂厂购置。 考马斯亮兰蛋白（CBBG250蛋白）试剂盒 南京建成生物工程研究所生产，批号： 谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase，GSH-Px)试剂盒 南京建成生物工程研究所生产，批号： 。 维生素E（Vitamin E ,VE）试剂盒 南京建成生物工程研究所生产，批号： 2 方法 动物分组造模及给药 常规饲养7 d后，称量体质量，按体质量大小分4层后随机分为正常对照组（简称正常组）、模型对照组（简称模型组）、“护肝灵”低剂量预防给药组（简称低剂量组）、“护肝灵”高剂量预防给药组（简称高剂量组）、易善复预防给药对照组（简称对照组），每组10只；除正常组外，其余各组用50%乙醇按12 ml/Kg造模；低剂量组、高剂量组同时分别予“护肝灵”( g#12539;Kg1#12539;d1)、( g#12539;Kg1#12539;d1)剂量的稀释液灌胃（予蒸馏水稀释，依次相当于人每次用量的5倍、10倍，人每日用量的倍、5倍）；对照组予易善复（ g#12539;Kg1#12539;d1）稀释液灌胃（予蒸馏水稀释）；造模与给药均连续42 d。 观察 造模及给药期间，各组均普食普水饲养，连续观察大鼠的活泼及自卫、饮食饮水、体毛皮表、死亡及其它（大小便、分泌物）等情况，并记录。 标本采集和制作 造模及药物干预结束后，禁食禁水12 h，称量体质量，取大鼠股动脉血2 ml，-196℃液氮保存携带，45℃温箱孵育、3 000 min离心，取上清液检测：甘油三酯（TG），白蛋白（ALB），球蛋白（GLOB），并 计算 A/G；剖开大鼠胸、腹腔，取肝、心、脾、肺、肾、睾丸等观察色泽改变情况，并用 电子 天平称量各脏器质量，计算脏器系数；取大鼠肝脏胸侧叶下第二层的三叶中的右侧叶肝脏作标本, -196℃液氮保存携带、-60℃保存,肝标本用%冷生理盐水洗涤，滤纸吸干水份，准确称重，移取9倍肝重冷匀浆介质的1/3到匀浆玻璃管中，剪碎，约12 000 min冰水中间隙匀浆4次，吸出到离心管，其余冷匀浆介质2/3洗涤匀浆玻璃管，移到前述离心管，3 000 min离心15 min，取上清液，制成10%的肝匀浆储备液，按试剂盒说明书检查CBBG250蛋白、GSHPx、VE。 统计学方法使用统计软件处理数据，所有计量资料用(±s)表示，组间比较用 t检验(方差齐时)或秩和检验(方差不齐时)。P＜为有统计学意义。 3 结果 活泼及自卫、体毛光顺、饮水饲食、死亡等情况 在整个实验过程中，正常组大鼠活泼、自卫意识强烈、体毛光顺、饮水饲食正常、无死亡。其余各组大鼠活泼、自卫意识均有降低，尤其以模型组为甚，交替出现烦躁、嗜睡、明显疲软状态；体毛光顺程度下降，表现为毛逆、成团、欠光泽；饮水饲食能力略有下降；在整个实验过程中，高剂量第3只大鼠死亡、对照组第4只大鼠死亡，死亡原因为咬打，大体解剖无异常发现。 大鼠体质量、内脏质量及脏器系数等情况 体质量、内脏质量、睾丸质量等结果见表1。各组间体质量、心脏质量、肺脏质量、肾脏质量、睾丸质量等相互比较，差异均无显著性（P＞）；模型组大鼠肝脏质量、脾脏质量均较正常组明显升高（P＜）；“护