维心颗粒中挥发油β.docVIP

维心颗粒中挥发油β 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：维心颗粒中挥发油β 1 1 材料和仪器 2 2 方法与结果 2 3 结果与讨论 5 文2：白英全草中挥发油化学成分分析 5 1 仪器与试剂 6 2 方法 7 3 结果与讨论 7 参考文摘引言： 8 原创性声明（模板） 9 文章致谢（模板） 9 正文 维心颗粒中挥发油β 文1：维心颗粒中挥发油β Study on Inclusion Compound of Volatile Oil βcyclodextrin in Weixin Granule Abstract:Objective:To study the preparation method of the inclusion compound of volatile oil βcyclodextrin in WeiXin Granule and test the formation of inclusion :The optimum process was studied by orthogonal design with score as marke. The inclusion compound was tested by UV and Conclusion:The optimum process : room temperature, 30 min, 4∶ (βCD: volatile oil) . The different UV spectrum after being included by βCD showed that a new physical phase had formed between oil and βCD. The same GC spectrum showed that the chemical composition of oil did not change obviously after being included by βCD . Key words:βcyclodextrin； Volatile oil； Orthogonal design 维心颗粒的处方是维药的一个传统药方，主治心胸疼痛、心悸心慌、失眠健忘等症状。处方中，半数以上的药材含有挥发油，经过预试，每个处方量的挥发油在4 ml左右。据 文献 报道，大部分挥发油具有明确的药理作用，是处方中重要的有效成分之一。为避免挥发油的过度散失，本研究利用β环糊精对挥发油进行包合，以提高制剂的稳定性。 1 材料和仪器 β环糊精（βCD广东郁南环糊精厂）； 挥发油（自制）；60型无级调速电动搅拌器（江苏江阴科研器械厂）；UV-2501PC紫外分光光度计（日本岛津公司）；GC-17A（日本岛津公司） 2 方法与结果 药材挥发油的提取 提取方法按处方比例称取药材，粗粉，加入10倍量的蒸馏水，浸泡过夜，按药典方法提取挥发油，以无水硫酸钠脱水后，即得精制挥发油。 挥发油提取率将药材提取挥发油，并 计算 药材的收油率，其结果见表1。如表1所示，药材平均收油率为%。药材中挥发油含量较高，因而将其单独提取。 表1 挥发油提取率（略） 挥发油相对密度测定按照2000年版《 中国 药典》Ⅰ部附录中相对密度测定法之比重瓶法测定，结果相对密度为 6。 挥发油-包合物制备工艺优选为提高制剂中挥发油的稳定性进行β环糊精包合研究。 样品制备精密称取β环糊精4 g，加7倍量的蒸馏水，在指定温度下搅拌5 min后，缓慢滴加规定量的挥发油，恒温搅拌一定时间，然后取出冷藏24 h，抽滤，用石油醚冲洗3次， 自然 干燥，即得白色粉状包合物。 考察指标用包合率和包合物的收率对包合工艺进行优选，并用两者的综合评分为考察指标进行，计算公式如下。 包合率 包合率=包合物中挥发油含量 投入的挥发油量×100% 包合物的收率包合物的收率=制得包合物的量 βCD量（g）+挥发油投入量（ml）×相对密度×100%P综合评分 综合评分=包合率×＋包合物的收率× 包合物中挥发油含量测定按《中国药典》2000年版Ⅰ部附录挥发油测定法项下进行含量测定。 制备工艺研究由预试和文献资料可知，采用饱和水溶液法制备包合物的过程中， β环糊精与挥发油的比例、包合温度及包合时间对包合物的包合率和收率有较大影响,故确定考察的因素水平见表2，选择L9(34)正交表安排实验，实验方案及结果见表3。 极差分析结果表明, 以综合评分为指标，各因素对实验结果影响程度为ABC,其最佳水平为A1B1C3;对其进行方差分析,结果见表4。 表4的方差分析结果表明，各因素对综合评分的影响程度顺序为A＞B＞C。其中