辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎大鼠脾脏组织中IL.docVIP

辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎大鼠脾脏组织中IL 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎大鼠脾脏组织中IL 1 1 材料 2 2 实验方法 2 3 结果 4 4 讨论 5 文2：针刺穴位治疗变应性鼻炎对患者血清IL2及IFNγ的影响 6 1 资料与方法 7 2 结果 8 3 讨论 9 参考文摘引言： 10 原创性声明（模板） 11 文章致谢（模板） 12 正文 辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎大鼠脾脏组织中IL 文1：辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎大鼠脾脏组织中IL AR为临床常见多发病，属IgE介导、EOS浸润为主的呼吸道I型变态反应性疾病。是体外环境作用于机体导致异常免疫反应、造成Th1和Th2免疫反应失衡而引发的以鼻腔黏膜Th2免疫反应为主的变应性炎症。随着 工业 化程度的 发展 及生态环境的恶化，AR的患病率在全球有增长的趋势，目前在西方国家成人中的患病率一般为10 %～20 %[1]，甚至高达40 %[2]，我国每年约有2000万人患病 [3]。因此，能否有效治疗AR受到广泛的关注。西药虽然能有效地控制AR的症状，但根治困难，经常复发，且有严重的毒副作用。中药复方制剂因治疗AR疗效肯定而持久，且不良反应低，正日益受到人们的重视。辛芷鼻敏胶囊是新疆医科大学研制开发的治疗AR的中药新药，临床实践证明具有疗效快、毒副作用小等优势。本实验通过观察IL5、EOS计数的变化，探讨辛芷鼻敏胶囊的药效机制，为临床应用提供实验依据。 1 材料 实验动物 健康Wistar大鼠40只，质量230± g，雌雄各半，由新疆医科大学动物实验中心提供。 药品和试剂 辛芷鼻敏胶囊由新疆医科大学中医学院实验中心提供；鼻炎康片由佛山德众药业有限公司生产（国药准字Z，生产批号：04109）；卵清蛋白（OVA,Sigma公司产品，美国）；IL5 ELISA试剂盒（上海沃森医学生物有限公司提供） 2 实验方法 动物分组 将40只大鼠随机分为4组，即正常对照组、模型对照组、阳性对照组、实验药物组，每组10只，雌雄各半,分笼饲养。 造模方法 采用卵清蛋白致敏的方法造模[4]，用30 mg卵清蛋白作抗原，氢氧化铝粉末3 g作佐剂，加生理盐水100 mL制成混悬液，除正常对照组外，其余3组每只1 mL腹腔注射，隔日1次，共7次，为基础致敏。之后再用2 %卵清蛋白生理盐水攻击双侧鼻腔，每侧 mL，每日1次，共7次。空白对照组用等体积的生理盐水代替，方法同上。每次攻击后,观察包括喷嚏、搔抓、流涕等现象，均观察30 min,记录大鼠行为学得分[5]，评分标准见表1。每鼠超过5分且鼻分泌物涂片见大量EOS为造模成功[6] 表1 评分标准（略） 给药方法 实验药物组灌服辛芷鼻敏胶囊混悬液，按生药 g/(kg#12539;d)给药，以 g/mL的浓度灌胃，1次/d；阳性对照组灌服鼻炎康片混悬液，按生药 g/(kg#12539;d)给药，以 g/mL的浓度灌胃；正常对照组、模型对照组灌服等体积蒸馏水。从造模完成后第2 d开始连续给药7 d。 标本采集 鼻分泌物涂片检查 微型小棉棒伸入大鼠鼻腔轻擦鼻甲表面3次，制作涂片，均匀涂抹在载玻片上，行Wright染色，10 min流水洗脱，悬挂晾干，在光镜下寻找EOS，见大量EOS为造模成功。所有动物实验前和造模完成后各计数1次。 脾脏组织及鼻黏膜 所有动物均以戊巴比妥钠50 mg/kg腹腔注射后，腹主动脉放血处死，取脾脏组织，低温下（0～4 ℃）制备10 %匀浆，3000 min离心10 min，取上清液，置于-70 ℃冰箱备用。分离鼻骨前皮肤，咬除鼻骨，游离取出双侧鼻腔呼吸区黏膜，4 ℃ 中洗去血液和黏液，-20 ℃冰箱备用。 指标测定 鼻黏膜EOS计数 常规切片4 μm，HE染色。选取5个高倍视野（×1000）计数EOS， 计算 其平均值作为该切片的代表值。 IL5的测定 采用ELISA法检测脾脏组织匀浆中IL5的含量，具体步骤按说明书进行。 统计学方法 计量资料用均数±标准差（±s）表示，采用方差分析，使用SPSS 统计软件处理。 3 结果 行为学评分结果 除正常对照组外，其余各组第一次鼻腔攻击后都出现变应性鼻炎症状，如频繁搔抓、连续喷嚏、大量鼻涕等。每鼠按评分标准评分，均超过5分，说明造模成功。 鼻黏膜EOS计数和脾脏组织中IL5含量比较　见表2。 表2 四组大鼠鼻黏膜EOS计数、脾脏组织中IL5含量比较（略） 注：与正常对照组比较*P＜；与模型对照组比较ΔP＜；与阳性对照组比较ОP＜ 实验结果显示：模型对照组大鼠鼻黏膜EOS计数及脾脏组织中IL5含量较正常对照组明显升高（P＜)；经用药 治疗 ，阳性对照组和实验