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- 2021-11-27 发布于广东
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三叶青对CCl4致肝损伤大鼠血清五项生化指标水平的影响
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TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:三叶青对CCl4致肝损伤大鼠血清五项生化指标水平的影响 1
见表1。 4
3 讨论 4
文2:参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠血清SOD及MDA水平的影响 5
参考文摘引言: 5
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文章致谢(模板) 6
正文
三叶青对CCl4致肝损伤大鼠血清五项生化指标水平的影响
文1:三叶青对CCl4致肝损伤大鼠血清五项生化指标水平的影响
三叶青为葡萄科崖爬藤属植物三叶崖爬藤(Tetrastigma Hemsleyanum Diels et Gilg),主要分布于长江以南各地,药源十分丰富。全草含有槲皮素、山柰酚、山柰酚-3-O-新橙皮糖苷等多种黄酮类化合物[1-3],具有清热解毒、活血祛风的功效[4],民间用于治疗黄疸及急、慢性肝炎有较好的疗效。药理实验表明,三叶青能促进家兔肝细胞吸收和吞噬放射性四碘四氯荧光素[5],有加强肝脏功能的作用。在此基础上,我们研究了对CCl4造成的大鼠急性肝损伤5项血清生化指标水平的影响, 以探讨其作用机制,为临床应用三叶青治疗肝病提供实验依据。
1 材料与方法
材料
实验动物
SD大鼠40只,质量(180±20)g,由中南大学实验动物学部提供。
1.1.2 药品与试剂
三叶青(块根)采自湖南吉首市郊区,由李春艳副教授进行生药学鉴定;联苯双酯(浙江医药股份有限公司新昌制药厂),批号:050604。ALT试剂盒,批号:010021;AST试剂盒,批号:020071;ALP试剂盒,批号:030261,以上均为北京中生北控生物科技股份有限公司产品。MDA试剂盒,批号:; SOD试剂盒,批号:,均为南京建成生物工程研究所产品。
1.1.3 三叶青水煎液的制备
取三叶青干燥块根320 g,捣碎,加水1000 mL浸泡 h后再煎煮2 h,滤过。滤渣再加水1000 mL,煎煮 h,滤过,合并滤液并浓缩到200 mL。制得三叶青水煎液,每1 mL含生药 g。
1.1.4 仪器
YS-2000 III半自动生化分析仪(深圳越华科技 发展 有限公司);723可见分光光度计(上海光谱仪器有限公司);80-2B离心机(湖南星科 科学 仪器有限公司);HH#12539;W21#12539;20电热恒温水箱(天津泰斯特仪器有限公司)
1.2 方法
1.2.1 实验大鼠分组、给药及血清的制备
SD大鼠随机分为5组,每组8只,雌雄各半。分别为正常对照组、模型对照组,灌胃10 mL/kg生理盐水;三叶青高、低剂量治疗组,灌胃等容积的三叶青水煎液,浓度分别为 g/mL、 g/mL,给药剂量为16 g/kg和 g/kg,后者根据成人用量以K折算系数法[6]换算确定;阳性对照组,灌胃等容积的联苯双酯,质量浓度为 g/mL,给药剂量为 g/kg。以上各组均每天给药1次,连续6 d。末次给药后,除正常对照组外,其余大鼠按2 mL/kg腹腔注射CCl4原液1次,建立急性肝损伤模型。该剂量由预实验确定,为 文献 [7]的2倍。禁食24 h后,称体重,以3 %戊巴比妥钠按1 mL/kg腹腔注射麻醉大鼠,腹主动脉取血,3500 min离心10 min取血清,待测。
1.2.2 血清生化指标的检测
血清ALT、AST、ALP活性的检测按试剂盒要求采用YS-2000 III半自动生化分析仪进行测定,检测方法为连续监测法,温度37 ℃;血清MDA浓度及总SOD活性的检测按试剂盒要求,采用723-可见分光光度计进行测定,检测方法分别为TBA(thibabituric acid,硫代巴比妥酸)法和羟胺法。
1.2.3数据统计
实验数据均采用均数±标准差(±s)表示。各组间均数比较采用单因素方差分析,组间比较采用t检验。所有统计均用统计软件分析。
2 结果
见表1。
3 讨论
CCl4肝损伤模型现已广泛用于护肝药物的筛选和机理研究,其机制为: CCl4在肝内经微粒体细胞色素P450分解活化,形成三氯甲基自由基(CCl3#12539;)和氯自由基(Cl#12539;),导致肝微粒体的脂质过氧化。由于脂质过氧化反应增强而抗氧化能力下降,导致自由基生成增加,通过氧化细胞膜脂质,使肝细胞结构和功能受到损害[8]。据此,本项实验选择检测ALT、AST、ALP、MDA及SOD[6] 来探讨三叶青护肝作用的药理机制。
研究表明,黄酮类化合物对CCl4和半乳糖胺诱导的肝脏毒性具有保护作用[9],同时还具有显著的抗氧化作用[10]。三叶青由于含有多种黄酮类化合物,并且其所含的黄酮类化合物槲皮素等含有抗脂质过氧化作用的酚羟基基团[11],推测其护肝的主要有效成分可能即为该类黄酮类物质。三叶青能明显降
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