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第一页,共29页 第一节 社区用药特点、误区与药物的作用 重要概念回顾: 1.药物、药理学、临床药理学、药物治疗学、药动学、药效学 2.药物作用、药物效应、适应证(症)、副作用、毒性反应 3.体内过程、剂量(最小有效量、安全范围、LD50)、半衰期、消除速率常数 4.药物影响因素、配伍禁忌(拮抗、协同) 第二页,共29页 第一节 社区用药特点、误区与药物的作用 重要概念回顾: 处方药、非处方药、国家基本药物 第三页,共29页 一、社区用药特点 全科性——服务人群广、病种多、治疗杂 大众化 个体化 依从性 经济性 长期性 俗称“两化、三性” 第四页,共29页 二、药物的作用与体内过程 药物的作用 基本作用:兴奋≒抑制 具体类型: 1.局部作用和吸收作用 2.普遍作用和选择作用 3.防治作用和不良反应 第五页,共29页 预防作用:预防第一的原则,健康教育的价值 不良反应 1.副作用: 副作用与药物的选择性 可预知、可耐受、可对抗 第六页,共29页 阿托品: 松弛平滑肌痉挛 抑制腺体分泌 尿潴留、腹胀气 口干等 胃肠道解痉 麻前给药 第七页,共29页 2.毒性反应 第八页,共29页 3.特殊毒性反应:急性、亚急性、慢性 三致反应“致突变、致畸、致癌” 第九页,共29页 4.变态反应(过敏反应) 1型:速发型 2型:血清病样型 3型:免疫复合物型 4型:迟发型 第十页,共29页 继发反应 后遗效应 药物的作用机制 1.受体学说 2.生理生化机制的调控 3.替代与补充 4.对病原体的作用----化疗作用 第十一页,共29页 二、体内过程 吸收、分布、代谢、排泄等 1. 吸收 影响因素:理化性质等 给药途径 临床意义 2.分布 血浆蛋白结合率与竞争性结合 分布屏障与药物性质 第十二页,共29页 3.代谢 肝药酶、诱导剂、抑制剂 4.排泄 途径:肾 影响因素 第十三页,共29页 表 药酶诱导剂及受影响药物 诱导剂 受影响药物 巴比妥类 巴比妥类、氯霉素、氯丙嗪 可的松、香豆素类、地高辛 保泰松、苯妥英、地西泮 灰黄霉素 华法林 保泰松 可的松、地高辛、氨基比林 苯妥英 可的松、地塞米松、茶碱、地高辛、VitD 利福平 香豆素类、地高辛、皮质激素 口服避孕药、地西泮、 卡马西平 卡马西平 、VitD、地西泮 第十四页,共29页 表 药酶抑制剂及受影响药物 抑制剂 受影响药物 氯酶素、异烟肼 丙磺舒、双香豆 素 、甲磺丁脲、氨 基比林 西米替丁 地西泮、华法林 双香豆系 苯妥英 保泰松 苯妥英、甲磺丁脲 第十五页,共29页 5.药物的酸碱度对体内过程的影响 “同性相容”原理 第十六页,共29页 第十七页,共29页 第十八页,共29页 药动学参数介绍 房室模型(一室、二室) 消除速率常数(k) 半衰期(t1/2) t1/2 =0.693/k 清除率(CL) 表观分布容积(Vd) CL= Vd ·k 第十九页,共29页 第二十页,共29页 第二十一页,共29页
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