分子生物学： DNA损伤与修复PPT课件.ppt

人类全基因组的核苷酸切除修复 24~32nt * 转录偶联核苷酸切除修复 TC-NER 与 GG-NER 的机制十分相似，只是由RNA 聚合酶发挥XPC的功能，检测损伤位点并起始DNA的溶解。 XPA识别变性DNA中的损伤位点，并募集其他因子。 * 真核生物的双链断裂修复 是真核生物最严重的DNA损伤形式。 两种方式修复DNA的双链断裂（DSB）损伤： 同源重组：细胞分裂的S期和G2期起主要作用 非同源末端连接（nonhomologous end-joining, NHEJ）：G1期的哺乳细胞 * 非同源末端连接模型 结合Ku 结合DNA-PKcs 染色体联会 联合 侧翼片段分解，连接 * 错配修复 * * 未修复DNA损伤的处理——旁路修复机制 重组修复 易错旁路（SOS修复） * 作业 人类遗传性疾病已发现4000多种，其中不少与DNA修复缺陷有关，这些DNA修复缺陷的细胞表现出对辐射和致癌剂的敏感性增加。例如着色性干皮病（xeroderma pigmentosum，XP）就是第一个发现的DNA修复缺陷性遗传病，患者皮肤和眼睛对太阳光特别是紫外线十分敏感，身体暴光部位的皮肤干燥脱屑、色素沉着、容易发生溃疡、皮肤癌发病率高，常伴有神经系统障碍，智力低下等，病人的细胞对嘧啶二聚体和烷基化的清除能力降低。 请查阅文献回答： 在大多数着色性干皮病患者体内，哪种DNA修复