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(完美版)高中有机化学方程式总结 (完美版)高中有机化学方程式总结 PAGE / NUMPAGES (完美版)高中有机化学方程式总结 学习必备 欢迎下载 高中有机化学方程式总结 一、烃 1.甲烷 烷烃通式： CnH2 n -2 (1 )氧化反应 点燃 甲烷的燃烧： CH 4+2O 2 CO2 +2H 2O 甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。 ( 2) 取代反应 一氯甲烷： CH 4 +CI 2—— ■ *CH CI+HC 3 二氯甲烷： CH 3CI+CI 2- I 三氯甲烷： CH 2CI 2+CI 2 光 CH 2CI2+HCI 四 ■ *CHCI (CHCI 3 又叫氯仿 ) 氯化碳： CHCI 3 +CI 2- 3 +HCI 亠 2 .乙烯 CCI 4+HCI 浓硫酸 乙烯的制取： CH 3 CH 2OH 仃 0C “H2 C=CH 2 t +H 2O 烯烃通式： CnH2n (1 ) 氧化反应 点燃 乙烯的燃烧： H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2 +2H 2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 ( 2) 加成反应 与溴水加成： H2C=CH 2+Br —CH 2Br — CH z Br 与氢气加成： H2C=CH 2+H 2 △ CH3CH 3 、 催化剂 与氯化氢加成： H2 C=CH 2+HCI ? △ CH 3CH 2CI 催化剂 图 1 乙烯的制取 与水加成： H 2 C=CH 2+H 2O 加热加压 . CH 3 CH 2OH ( 3) 聚合反应 n H 2C=CH 2 催化剂 - CH 乙烯加聚，生成聚乙烯： CH 2 2_ n 3.乙炔 乙炔的制取： CaC 2 +2H 2O ■ *HC 三 CH f +Ca(OH) 2 (1)氧化反应 点燃 乙炔的燃烧： HC 三 CH+5O 2 4CO 2+2H 2O 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 ( 2) 加成反应 与溴水加成： HC 三 CH+B 「 2 CHBr=CHBr+Br 2 催化剂  卡 HC=CH Br Br fCHBr 2 — CHB 「2 图 2 乙炔的制取 与氢气加成 : HC 三 CH+H 2 去 H2C=CH 2 △ 催化剂 与氯化氢加成： HC 三 CH+HCI △CH 2=CHCI ( 3) 聚合反应 催化剂 - 氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯： nCH 2 =CHCI CH 2— CH n HC 三 催化剂 - ;CH=CH 乙炔加聚，得到聚乙炔 : CH 4.苯 苯的同系物通式： CnH2n-6 学习必备 欢迎下载 (1) 氧化反应 片燉 点燃 苯的燃烧： 2C6H6+15O 2 I2CO 2+6H 2 O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。 (2) 取代反应 (溴苯) ② 硝 化反应 浓 H2SO 4 2 +H2O （硝基 (3) 加成反 苯） 应 ① 苯与溴反应 Ni Br+HBr +Br 2 +3H 2「 5.甲苯 (环己烷 )。 (1 )氧化反应 点燃 甲苯的燃烧： C H +9O 7CO 2+4H 2O 2 甲苯 7 8 2 50 ? 60 C~* +H0 — NO ~ 不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。 浓硫酸 +3HNO 3 △ (2) 取代反应 4, 6-三硝基甲CH苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯 ( TNT ), 是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药， 甲苯CH硝化反应生成 2, 3 3 广泛用于国防、开矿等。 QN — +3H 2O 、烃的衍生物 I 烃的衍生物的重要类别和主要化学性质 NO : 2 类别 通式 代表性物质 R — X 溴乙烷 卤代 烃 C2H5 Br 乙醇 醇 R— OH C2H5OH 酚 苯酚 OOH 乙醛 醛 O O IIR— C — II CH 3— H C— H 乙酸 O O 羧酸 IIR — II CH 3— C— OH C — OH 乙酸乙酯  分子结构特点 C— X 键有极性，易 断裂 有C— O键和O— H 键，有极性；一 OH 与链烃基直接相连 —OH 直接与苯环相 连 C=O 双键有极性， 具有不饱和性 受 C=O 影响，O— H 能够电离，产生 H + 分子中 RCO —和 OR  主要化学性质 1?取代反应：与 NaOH 溶液发生取代反应，生成醇； 2?消去反应：与强碱的醇溶液共热，生成烯烃。 1?与钠反应，生成醇钠并放出氢气； 2.氧化反应： O2： 生成 CO 2 和 H 2O; 氧化剂：生成乙醛； 3. 脱水反应： 140 C : 乙 醚； 170 C：乙烯； 4.酯化反应。 5，取代反应 1?弱酸性：与 NaOH 溶液中和； 2?取代反应：与浓溴水反应，生成