GSP检查员对收货人员现场提问辛红梅唐惠明.docxVIP

完整word版GSP检查员对收货人员现场提问辛红梅唐惠明 完整word版GSP检查员对收货人员现场提问辛红梅唐惠明 完整word版GSP检查员对收货人员现场提问辛红梅唐惠明 新版 GSP 现场迎检应准备的问题 GSP检查员对收货人员现场发问参照： 90、收货岗位操作规程是什么？ 药品到货时，收货员应付运输工具和运输状况进行检查。 审查随货同行单项目，能否齐备，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。与随货同行存案格式、印章应一致。 核实采买记录与随货同行单内容能否一致。 票据内容一致的，进行收货，比较随货同行单盘点实货。 收货员应该检查药品外包装能否完满，对出现损坏、污染、表记不清的药品，应该拒收，有运输防备包装的应予以拆掉。 、收货时核实运输方式都核实哪些内容？ 供给商拜托运输药品的，收货员要核实承运方式、承运单位、启运时间等信息 与采买通知信息能否一致。 检查运输工具能否密闭，有无雨淋、腐化、污染等可能影响药质量量的现象。 依据运输票据所载明的启运日期，检查能否切合协议商定的在途时限。 、冷藏、冷冻药品到货时收货员需要做哪些工作？ 冷藏、冷冻药品到货时，检验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并保存运输过程和到货时的温度记录；对未采纳规定的冷藏设施运输或温度不切合要求的，应该将药品暂存于冷库内，做好检查温度记录并报质量管理部门办理。 93、随货同行单（票）上应有哪些项目？ 应该包含供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数目、收货单位、收货地点、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印 章 、收货时无随货同行单、或许无采买记录等异样状况如何办理？ 对随货同行单内容中，除数目之外的其余内容与采买记录不符的，经供给商确认并供给正确的随货同行单或质量管理机构出具证明后，方可收货。 对随货同行单与采买记录数目不符的，经供给商确认后，应该由采买部门确立并调整采买数目后，方可收货。 供给商对随货同行单与采买记录不符合的内容，不予确认的，应该拒收，存在 1 新版 GSP 现场迎检应准备的问题 可疑状况的，报质量管理部门办理。 、收货时常常遇到的问题有哪些？如何解决的？ 运输工具不密闭，拒收并通知采买部门 运输工具内有雨淋、腐化、污染等可能影响药质量量的现象，通知采买部门并报质量管理部门办理。 运输时限不切合协议商定的在途时限，报质量管理部门办理。 供给商拜托运输药品的，承运方式、承运单位、启运时间等信息与采买通知信息不一致的，通知采买部门并报质量管理部门办理 冷藏药品运输未采纳规定的冷藏设施运输或温度不切合要求，将药品暂存于冷库内，做好检查温度记录并报质量管理部门办理。 随货同行单项目不全、格式、印章与存案不一致的，暂停收货，联系采买部办理。 随货同行单内容中，除数目之外的其余内容与采买记录不符的，经供给商确认并供给正确的随货同行单或质量管理机构出具证明后，方可收货。 对随货同行单与采买记录数目不符的，经供给商确认后，应该由采买部门确立并调整采买数目后，方可收货。 供给商对随货同行单与采买记录不符合的内容，不予确认的，应该拒收，存在可疑状况的，报质量管理部门办理。 96、收货时关于拒收的产品特别是冷藏药品应如何办理？ 一般品种拒收： 送货车辆原车带回。 寄存于库房待办理区，由供给商业务人员提走。 冷藏品种拒收，将药品寄存于冷藏库待办理区，向供给商反应状况： 厂家出具稳固性试验数据证明短期超温不影响药质量量，办理入库。 送检合格办理入库。 按不合格药品办理。 2