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第三章 多组分 ( 溶液 ) 体系 一、判断题（说法正确否） ： 1．溶液的化学势等于溶液中各组分化学势之和。 2 ．多相系统达到平衡时，物质 B 的偏摩尔量是一个确定的值。 3．对于纯组分，化学势等于其吉布斯函数。 x m c 4 ．在同一稀溶液中组分 B 的浓度可用 B、 B、 B 表示，因而标准态的选择是不相同的，所以相应 的化学势也不同。 5．水溶液的蒸气压一定小于同温度下纯水的饱和蒸气压。 6 ．将少量挥发性液体加入溶剂中形成稀溶液，则溶液的沸点一定高于相同压力下纯溶剂剂的沸 点。溶液的凝固点也一定低于相同压力下纯溶剂的凝固点。 7．纯物质的熔点一定随压力升高而增加，蒸气压一定随温度的增加而增加，沸点一定随压力的 升高而升高。 8．理想稀溶液中溶剂分子与溶质分子之间只有非常小的作用力，以至可以忽略不计。 9．当温度一定时，纯溶剂的饱和蒸气压越大，溶剂的液相组成也越大。 10．在一定的温度和同一溶剂中，某气体的亨利系数越大，则此气体在该溶剂中的溶解度也越大。 11．在非理想 混合物 中，浓度大的组分的活度也大，活度因子也越大。 12．在 298K 时 0.01mol ·kg-1 的蔗糖水溶液的渗透压与 0.01mol ·kg-1 的食盐水的渗透压相同。 13．物质 B在 α相和 β相之间进行宏观转移的方向总是从浓度高的相迁至浓度低的相。 14．在相平衡系统中，当物质 B在其中一相达到饱和时，则其在所有相中都达到饱和。 二、单选题： 3 n x V 1．1 mol A 与 mol B 组成的溶液，体积为 0.65dm ，当 B = 0.8 时，A 的偏摩尔、体积 A = 3 -1 0.090dm ·mol ，那么 B 的偏摩尔 V 为： B 3 -1 3 -1 [A] 0.140 dm ·mol ； [B] 0.072 dm ·mol ； 3 -1 3 -1 [C] 0.028 dm ·mol ； [D] 0.010 dm ·mol 。 ? ? 2 ．注脚“ 1”代表 298K、P 的 O2 ，注脚“ 2”代表 298K、2p 的 H2 ，那么： [A] 1 2 ， 1 2 ； [B] 因为 1 2 ， 1 与 2 大小无法比较 ； [C] 1 2 ， 1 2 ； [D] 1 2 ， 1 2 。 p 3．气体 B 的化学势表达式： B g B g RT ln RT ln xB ，那么：⑴上式表明气体 B在 p 混合理想气体中的化学势；⑵ B(g) 是 B g