《结构化学》期末复习.docxVIP

PAGE PAGE # PAGE PAGE # 一、填空题（每空1分，共20分） 试卷中可能用到的常数：电子质量（9J10X103,kg）,真空光速（2.998X 10W）,电子电荷（-1.602 X 10U9C),Planck 常暈(6.626X 10-34J.s), Bohr 半径(5.29X Bohr 磁子(9.274X lO^j.T”), Avogadro 常数(6.022X102 mof1) I.导致”量子”概念引入的三个著名实验分别是黑体辐射, 光电效应和氢原子光谱? 2.测不准关系 心 T- 47T 3.氢原子光谱实验中，波尔提出原子存在于具有确定能量的（稳定状态（定态）），此时原子不辐 射能量，从（一个定态（EQ ）向（另一个定态（E?））跃迁才发射或吸收能量；光电效应实验中入 射光的频率越大，则（能量）越大。 4.方程，卽/中，。称为力学鼠算符月的为征值 5. Planck能量量子化 的提出，标志着量子理论的诞生。 6.如果某一微观体系冇多种可能状态，则由它们线性组合所得的状态也是体系的可能状态，这叫做 态登加 原理。 7. 一维势箱的长度增大，其粒子的量子效应 减弱 （填增强、不变或减弱） 8.将多电子原子中的其它所有电子对某一个电子的排斥作用看成是球对称的，是只与径向冇关的力场, 这就是 中心力场 近似。 9.氢原子的零点能约为?13.6eV，基态氢原子单位体积中电子出现概率最大值在 核附近 处；单 处。位厚度的球売体积中岀现概率最大值在 尸=。0= 52.9 pm 处。 10. He+离子的 10. He+离子的薛定谭方程为 h2 原子单位中，K度的单位是一个Bohr半径，质量的单位是一个电子的静止质量，而能量的单位为 27.2 eV 事实证明Li的2s轨道能和II的Is轨道有效的组成分子轨道，说明原因 对称性一致（匹配）原 最大重叠原则 能量相近原则 13.类氢体系的某一状态为甲43.” 最大重叠原则 能量相近原则 13.类氢体系的某一状态为甲43.”该体系的能量为 0.85云 eV,角动量大小为2/3 h ,轨道磁矩为—2^3 //b 14.两个能级相近的原子轨道组合成分子轨道时，能级低于原子轨道的分子轨道称为 成键分子轨道° 角动量在z轴上的分量为5 15.多电子体系的完全波函数对于交换其中任意两个电子的坐标必须是 反对称的 ho 16. Mn原子的基态光谱支项为 6S5/2 ； 44Ru原子的基态光谱支项为 5F5 ；钠的电子组态为 Is^p^s1, Is^p^s1,写出基谱项 2S 其最稳定的光谱支项是旦丄 2S0—: C原子的基态价电子组态是2s22p\ 给出下列分子所属点群：卩比嚏 C2v—, BF3_D3h , N（V—D3h—，二茂铁 D5d。 偶极矩比较：NH3 _ PH3；苯_=—蔡。（填“〉”，=”或 “v”） 群的表示分为—可约表示 和—不可约表示 o 分子玮、N2. CH,、NH,中不显示纯转动光谱的有 H?, N2, CH4—,不显示红外吸收光谱的有 板 H2_O 在C2+,NO,H2+,He2+,等分子中，存在单电子。键的是_田*_,存在三电子。键的是 He?+ 存在单电子兀键的是_NO_,存在三电子兀键的是—C2+—o 用分子轨道表示方法写出下列分子基态时价电子组态，键级，磁性。 。2的价电子组态—2og22ou23og217ru417ig2_键级_2—磁性—顺磁性—° NO的价电子组态 3扌4頒讨5/2兀（la22a217i43o227r）—键级 2.5—磁性 顺磁性 按HMO处理，苯分子的第一和第六个分子轨道是非筒并分，其余都是二重简并 的。由分子图判断反应发生位置，若 最大处起反应（pl57规律） dz2sp3杂化轨道形成—三方（角）双锥形 几何构型。dsp，杂化轨道形成 正八面体形 几何构型。 对于简单的sp杂化轨道，构成此轨道的分子一般为 直线 构型。 HgCl2中Hg的原子轨道釆取—sp_杂化，生成—2—个—源—离域;r键。 _dz2_( d。,姐,dvz)_，后?者包括 dry, dvz, d* (dx2_y _dz2_( d。,姐,dvz)_，后?者包括 dry, dvz, d* (dx2_y2,_dzz) （）内为八面体场 分子光谱是由分子的 转动，振动和电子运动 能级跃迁产生的。其中远红外或微波谱是由 转动 能级跃迁产生的；近红外和中红外光谱带是由—振动?转动—能级跃迁产生的;紫外可见光谱 带是由—电子