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任务二： PCR扩增目的基因;一、实验目的;二、实验原理;标准的PCR过程分为三步：
1.模板变性（92℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA
2.低温退火（37℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。
3.延伸（72℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′ 端延伸，合成与模板互补的DNA链。
;PCR扩增目的基因 ppt课件;三、实验仪器;四、材料与试剂;2、TaqDNA聚合酶（5U/μL），10×扩增
缓冲液，dNTP（1mmol/L）：购买。
3、引物（100pmol/L）：设计并合成与目的DNA两侧互补的引物。;五、实验操作;（2）手指轻弹Eppendorf管底部
离心2s
;
2.PCR扩增反应
;3.结果观察;六、注意事项
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