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- 2021-12-06 发布于广东
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制药工程专业实验
实验讲义
化学化工学院制药工程系编
二○一四年九月
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前 言
制药工程专业实验是制药工程系一门独立的专业必修课,主要面向三年级学生开设。本讲义是依据制药工程专业实验教学大纲的要求编定,目的是通过教学和实践,使学生在有机化学实验的基础上,进一步巩固有机合成的基本操作,同时学习较复杂的单元反应操作和常见药物的合成方法,对难度较大的多步骤有机合成有初步的认识和理解,在合成方法、工艺条件、反应终点的观察和判断,成品的分离纯制、产物的收率及质量要求方面获得全面的训练,在有机合成技巧、合成路线设计思路以及动手能力上有进一步的提高。
在教学过程中,根据不同题目,对学生有不同的要求。基本要求是实验前作好预习,查阅有关文献和数据,了解实验的基本原理和方法;实验时认真观察反应现象,做好实验记录;实验结束后及时写出实验报告,讨论出现的现象和问题。
限于水平有限,本实验讲义中错误和不妥之处难免,恳请批评指正。我们要在使用过程中不断总结经验,进一步修正提高。
编者
2014年9月
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目 录
实验一 阿司匹林的合成…………………………………………………………………3
实验二 扑炎痛的合成……………………………………………………………………5
实验三 苯佐卡因中间体的合成… ……………………………………………………7
实验四 止咳酮的合成……………………………………………………………………11
实验五 外消旋体的拆分…………………………………………………………………13
实验六 对氨基水杨酸钠稳定性实验……………………………………………………16
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实验一 阿司匹林(Aspirin)的合成
一、目的要求
1. 掌握酯化反应和重结晶的原理及基本操作。
2. 熟悉搅拌机的安装及使用方法。
二、实验原理
阿司匹林为解热镇痛药,用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。近年来,又证明它具有抑制血小板凝聚的作用,其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成,治疗心血管疾患。阿司匹林化学名为2-乙酰氧基苯甲酸,化学结构式为:
阿司匹林为白色针状或板状结晶,mp.135~140℃,易溶乙醇,可溶于氯仿、乙醚,微溶于水。
合成路线如下:
三、实验方法
(一)酯化
在装有搅拌棒及球形冷凝器的100 mL三颈瓶中,依次加入水杨酸8 g,醋酐11 mL,浓硫酸5滴。开动搅拌机,置油浴加热,待浴温升至70℃时,维持在此温度反应30 min。停止搅拌,稍冷,将反应液倾入150 mL冷水中,继续搅拌,至阿司匹林全部析出。抽滤,用少量乙醇洗涤,压干,得粗品。
(二)精制
将所得粗品置于附有球形冷凝器的100 mL圆底烧瓶中,加入25 mL无水乙醇,于水浴上加热至阿司匹林全部溶解,稍冷,加入活性碳0.5 g回流脱色10 min,趁热抽滤。将滤液慢慢倾入60 mL热水中,自然冷却至室温,析出白色结晶。待结晶析出完全后,抽滤,用少量乙醇洗涤,压干,置红外灯下干燥(干燥时温度不超过60℃为宜),测熔点,计算收率。
(三)水杨酸限量检查
取阿司匹林0.1 g,加1 mL乙醇溶解后,加冷水定适量,制成50 mL溶液。立即加入1mL新配制的稀硫酸铁铵溶液,摇匀;30秒内显色,与对照液比较,不得更深(0.1%)。
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思考题:
1. 向反应液中加入少量浓硫酸的目的是什么?是否可以不加?为什么?
2. 本反应可能发生那些副反应?产生哪些副产物?
3. 阿司匹林精制选择溶媒依据什么原理?为何滤液要自然冷却?
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实验二 扑炎痛(Benorylate)的合成
一、目的要求
1. 通过乙酰水杨酰氯的制备,了解氯化试剂的选择及操作中的注意事项。
2. 通过本实验了解拼合原理在化学结构修饰方面的应用。
3. 通过本实验了解Schotten-Baumann酯化反应原理。
二、实验原理
扑炎痛为一种新型解热镇痛抗炎药,是由阿司匹林和扑热息痛经拼合原理制成,它既保留了原药的解热镇痛功能,又减小了原药的毒副作用,并有协同作用。适用于急、慢性风湿性关节炎,风湿痛,感冒发烧,头痛及神经痛等。扑炎痛化学名为2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰胺基苯酯,
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