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341难溶电解质的溶解平衡
341难溶电解质的溶解平衡
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341难溶电解质的溶解平衡
第三章第四节难溶电解质的溶解均衡 第一课时)
积淀溶解均衡和溶度积
【学习目标】 1.掌握难溶电解质的溶解均衡;
2.理解难溶电解质在水中的积淀溶解均衡特色,正确理解和掌握溶度积 K SP 的观点 ,会运用溶度积
进行相关计算。
【学习重、难点】难溶电解质的溶解均衡。
【学习过程】
一: Ag + 和 Cl -的反响能进行究竟吗?
1.溶解度和溶解性:难溶电解质和易溶电解质之间并没有的界线,溶解度小于的称犯难溶电解质,
离子互相反响生成电解质,能够以为是完整反响。
在 20℃时电解质的溶解性与溶解度的关系以下:
溶解性 易溶 可溶
微溶
难溶
溶解度
2.依据对溶解度及反响限度、化学均衡原理的认识,说明生成积淀的离子反响能否真实能进行到
底?
AgCl 在溶液中存在两个过程,一方面,在水分子作用下,少许离开
AgCl 表面溶入水中;另一方
面,溶液中的受 AgCl
表面正负离子的,回到
AgCl 的表面析出。必定温度下,
AgCl 饱和溶液成立
以下动向均衡的反响式:
AgCls )
-
+
Cl aq)+ Ag aq)积淀、溶解之间因为动向均衡的存住,
决定了反响不可以完整进行究竟。
3.溶解均衡的特色:
逆:溶解均衡是
一个 等:溶解速率和积淀速率
定:均衡状态时,溶液中各样离子的浓度
动:动向均衡,溶解速率和积淀速率是一个
变:当外界条件改变,溶解均衡
____________________
Cl -
注意:难溶强电解质的电离方程式用“= ”如: AgCl
,溶解均衡: AgCls )
+
aq)+ Ag
+
aq);电离均衡: AgCl = Cl - + Ag
4.影响均衡的要素:
影响要素
积淀溶解均衡
电离均衡
内
因
电解质自己的性质
外
温 度
温度高升,多半溶解均衡向
温度高升正向
因
溶解的方向挪动
挪动
稀 释
向溶解的方向挪动
正向挪动
同离子
加入同样离子,向生成积淀
逆向挪动
效 应
的方向挪动
二、溶度积 K sp)
1.观点:
必定温度下,难溶电解质在饱和溶液中各离子浓度幂的乘积是一个常数,这个常数称为该难溶电解质的溶度积,用符号 Ksp 表示。
2.表达式:
对于积淀溶解均衡 M mA n
mM n+(aq+nA m-(aq,参照电离均衡原理得均衡常数:K sp =
3.溶度积规则:
比较 K sp与溶液中相关离子浓度幂的乘积
离子积 Qc)判断难溶电解质在给定条
件下积淀可否生成或溶解。
Qc> Ksp 时
Qc= Ksp 时
Qc< Ksp 时
4.影响溶度积的要素:
K sp 只与难溶电解质的性质和温度相关,而与积淀的量没关,而且溶液中的离
子浓度的变化能使均衡挪动,其实不改变K sp 。
5.溶度积的物理意义:
K sp 反应了难溶电解质在水中的溶解能力。当化学式所表示的构成中阴、阳离子个数比同样时,
K sp
数值越大则难溶电解质在水中的溶解能力越强。但对化学式所表示的构成中阴、阳离子个数比不相
同的电解质,则不可以直接由它们的溶度积来比较溶解能力的大小,一定经过详细计算确立。下表是
几种难溶电解质的溶度积以及溶解能力的比较:
积淀溶解均衡
AgCls ) Cl -aq)+ Ag +aq)
AgBrs ) Br-aq)+ Ag +aq)
AgIs ) I -aq)+ Ag + aq)
Mg(OH 2s)
2+
-
Mg aq)+ 2OH aq)
Cu(OH 2 s) Cu 2+aq)+ 2OH-aq)
K sp18~ 25℃) 溶解能力比较
1.8 ×10-10mol 2.L -2 AgCl AgBr AgI
5.0 ×10-13mol 2.L -2
8.3 ×10-17mol 2.L -2
1.8 ×10-11mol3 .L-3 Mg(OH 2 Cu(OH 2
2.2 ×10-20mol 3.L -3
练习: Al(OH 3 为两性氢氧化物,在水溶液中存在酸式电离和碱式电离两种形式,试依据均衡挪动原理,解说以下相关问题:
向 Al(OH 3 积淀中加入盐酸,积淀溶解,其原由是:
2)向 Al(OH 3 积淀中加入苛性钠,积淀溶解,其原由是:
【疑点反应】: 经过本课学习、作业后你还有哪些没有搞懂的知识,请记录下来)
【基础达标】
1.对“ AgCl(s
+
-
Ag (aq+ Cl (aq”的理解正确的选项是 (
①说明 AgCl 没有完整电离, AgCl 是弱电解质
②说明溶解的 AgCl 已完整电离,是强电解质
③说明 Cl - 与 Ag + 的反响不可以完整进行究竟
④
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