医学免疫学apc和抗原的加工和提呈.ppt

医学免疫学APC和抗原的加工和提呈;Q: 为何需要APC存在？;第一节 抗原提呈细胞 种类与特点;抗原提呈细胞 (Antigen-presenting cell, APC) ; 经过MHC II类分子提 呈外源性抗原 APC ;专职性APC;;;;;经典DC (conventional DC): 来自髓样干细胞;;2. 经典DC 成熟过程;2. 经典DC 成熟过程; 成熟DC 表面有很多树突样突起 低表示模式识别受体, 识别和摄取外源性抗原 能力弱 加工抗原 能力弱 高表示表示MHC II类分子、共刺激分子和AM, 有效提呈抗原和激活T细胞, 开启适应性免疫应答;未成熟DC; 经过模式识别受体和FC受体识别病原微生 物或抗原-抗体复合物 经过胞饮作用、吞噬作用和受体介导 内 吞作用等摄取抗原 pDC产生I型干扰素, 参与抗病毒固有免疫;① 提供双信号, 活化T细胞;② 产生CKs诱导活化T细胞增殖和分化 ③ 高表示ICAM-1等黏附分子, 有利于 细胞间 相互作用 ④ DC是唯一能激活初始T细胞 专职性APC;（3）免疫调整作用: 分泌CKs和趋化因子调整其她免 疫细胞 功效。 ;（二）单核/巨噬细胞 (Mo/MΦ); 骨 髓;2、 MΦ 表面标志;3、 MΦ Ag提呈作用特点;（三）B细胞;mIg介导 内吞;;;;APC降解Ag并加工成一定大小 多肽片段、与MHC分子结合, 形成pMHC再转运到APC表面 过程。;;TCR 识别;1、内源性抗原(endogenous antigen);;内源性Ag关键经过MHCⅠ类分子路径加 工处理与提呈。 参与细胞: 全部有核细胞。;1、内源性抗原 加工与转运;TAP（transporter associated with antigen processing）: 抗原加工相关转运物 位于内质网表面, TAP1和TAP2各跨ER膜6次, 共同在ER膜上形成孔道 TAP选择性转运适合与MHC I类分子结合 含8-16个AA 抗原肽;2、MHCⅠ类分子 生成与组装;3、抗原肽- MHCⅠ类分子复合物 形成与Ag提呈;内源性Ag;内源性抗原经过MHC Ⅰ类分子路径加工处理和提呈; （二）MHCⅡ类分子路径;Ag降解场所: 内体/溶酶体;内质网中新合成 MHC II分子与内质网膜上Ia相关恒定链（Ia-associated invariant chain, Ii）结合成(αβ Ii)九聚体。 Li 关键功效: ;2. MHC Ⅱ类分子合成与转运;CLIP—;3. MHCⅡ类分子 组装和抗原肽 提呈;3. MHCⅡ类分子 组装和抗原肽 提呈; MHCⅡ类分子 Ii (αβIi)3 Ii 降解 ( MⅡC ) CLIP HLA-DM 与Ag肽结合槽解离 抗原肽-MHCⅡ类 分子复合物;外源性Ag;外源性抗原经过MHC II类分子路径加工处理和提呈; MHCⅠ类分子路径 MHCⅡ类分子路径;MHCⅠ类分子 内源性抗原 MHCⅡ类分子 外源性抗原 ; 外源性Ag交叉提呈 机制 外源性抗原从内体或吞噬溶酶体中溢出或直接穿 越细胞膜进入胞质 溶酶体中抗原肽经过胞吐作用排出并与细胞膜表 面空载MHC I类分子结合 细胞表面 和新合成 MHC I类分子进入内体直 接与外源性抗原肽结合; 内源性Ag交叉提呈 机制 含内源性抗原 细胞或凋亡小体被APC摄取 形成内体 内源性抗原肽被释放到胞外, 与细胞膜表面空 载 MHC Ⅱ类分子结合为复合物;（三）非经典 抗原提呈路径; ;思索题