孔隙流体的核磁特性.ppt

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2021/10/30 * 图 2.18 计算的甲烷视T2与非受限扩散系数D的关系,磁场梯度为20 Gauss/cm。 假设甲烷的T2B为6s,并利用式(2.6)来计算。这样的假设对于TE为1.2ms还是3.6ms来说都是无关紧要的,式(2.9)所作的近似是合理有效的。然而TE为0.2ms时,则有必要用式(2.6)来做计算。 (2.6) (2.9) 2021/10/30 * 2.4 油的粘度与扩散系数 油的一个很重要的NMR性质就是它的T1或T2与粘度和扩散系数有关。这个关系可用于NMR测井中得到的T2值,从而估算油的粘度。 2.4.1 粘度相关性 早期,根据Vinegar(1995)和Morris等(1994)所测量的脱气原油的T2弛豫时间,在对数–对数坐标系下建立了T2对数平均值与粘度之间的线性关系 (含溶解氧气) (2.10) 其中,T2,LM单位为秒,TK是绝对温度,单位为开尔文,h是粘度,单位为厘泊。如果样品中含有不同程度的溶解氧,由于后者是顺磁物质,可以加速弛豫,就会减小弛豫时间。 2021/10/30 * 后来由LaTorraca等(1998a, 1999)在2MHz下对稠油的测量表明,视T2,LM与回波间隔有关。回波间隔较大时,稠油丢失的信号会导致较高的视T2,LM,他们建立了一个经验公式来校正这种影响: (2.11) 其中,tE(TE)和T2LM的单位为ms。图2.20和2.21给出了他们的实验结果。 注意,此处式(2.10),(2.12),及(2.13)都是室温下的测量,因此,式中与温度的关系是理论的假设。 2021/10/30 * 图中最好的拟合关系是T2,LM = 1200/h 0.9,其中T2,LM的单位为ms。后来,给出了公式(2.10)的更一般的形式。(引自Morriss等(1994)) 图2.19 T2,LM与原油粘度的关系 2021/10/30 * 图2.20 2MHz时,不同回波间隔下测量的稠油的T2分布。注意,随回波间隔的增加,幅度降低,波峰移向长弛豫时间(引自LaTorraca et al., 1999)。 2021/10/30 * 图 2.21 2MHz下,变TE时测量的稠油的T2对数平均值与粘度的关系图(引自LaTorraca et al., 1999) 2021/10/30 * 图2.22 室温下,由式(2.10),(2.12)和(2.13)给出的T1,2与粘度的关系图 2021/10/30 * 注意,此处式(2.10),(2.12),及(2.13)都是室温下的测量,因此,式中与温度的关系是理论的假设。 由Zega等(1990)和Zhang等(1998)对脱氧的纯烷烃和烷烃混合物的测量,同样在对数-对数坐标系下建立了T1,2和粘度之间的线性关系 (2.12) 后来Lo等(1998, 2000)的工作对拟合系数做了修正: (无氧) (2.13) (无氧) 其中T1,2的单位为秒,TK是绝对温度,单位为开尔文,h是粘度,单位为厘泊。脱氧处理使T1,2弛豫时间更大,可见早期测量(即公式(2.10))样品中可能含有溶解氧。式(2.10),(2.12)和(2.13)给出的T1,2与粘度之间的关系见图2.22。 2021/10/30 * 2.4.2 油的扩散系数 利用脉冲磁场梯度自旋回波(PFGSE)方法(图2.9),Lo等(1998)测量了液态甲烷和葵烷混合物的扩散系数。测量的PFGSE幅度可以用下式来表达: (2.14) 其中,D-扩散时间, g-脉冲磁场梯度,和d-脉冲宽度, g和d的值是可变化的,假设扩散系数Di有个分布fj,且有 由此得到自扩散系数的分布,其结果(见图2.23)。扩散系数的分布中有两种组分,每种都与它们在纯状态时的值不一样,然而它们的幅度与相关组成成分的摩尔分子数是一致的。 2021/10/30 * 图2.23 液态甲烷和葵烷混合物扩散系数的分布。甲烷的质子分数为0.187,葵烷的为0.813;而分布中的相对幅度分别为0.189和0.811,与各自质子的分数颇为相符。(引自Lo et al., 1998) 2021/10/30 * 图 2.24 纯甲烷,纯烷烃和甲烷-烷烃混合物的扩散系数与粘度/温度的关系(引自Lo et al., 2000) 2021/10/30 * 2.4.3 含气原油的校正 前面所讨论的在双对数坐标系下,T2,LM与h/TK之间的线性关系是针对脱气原油的。 Lo等人(2000)发现,含气原油的这种关系不再是线性的。基于对纯甲烷,纯烷烃和三种甲烷-烷烃混合物(甲烷-已烷,甲烷-癸烷和甲烷-十六烷)的T1弛豫时间的实验室测量,他们发现,T1与粘度/温度之间的依赖关系偏离了线性

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