四、氨基糖苷类 细菌所产的乙酰转移酶、磷酸转移酶和核苷转移酶等氨基糖苷类钝化酶可破坏卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、西梭霉素等,而新品种对钝化酶较稳定。 阿米卡星:抗菌活性优于卡那霉素,稍次于庆大霉素。对氨基糖苷类钝化酶稳定,故对庆大霉素耐药菌株所致感染可获良效。耳肾毒性与庆大霉素无明显差别。 奈替米星:抗菌作用与庆大霉素相似;对钝化酶的稳定性次于阿米卡星,故对耐庆大霉素菌株的效果不如阿米卡星。其耳、肾毒性较庆大霉素稍低,用于G-杆菌(主要为耐庆大霉素菌株)感染。 依替米星是国内自主开发的新品种,其分子结构与奈替米星极相似,更稳定。其抗菌作用、耳肾毒性及疗效均与奈替米星相似。 异帕米星的抗菌谱与阿米卡星相似。除绿脓杆菌外的大多数G-菌对异帕米星更敏感。耳肾毒性比阿米卡星稍低。主要用于G-杆菌严重感染,特别是对其它品种包括阿米卡星耐药菌株所致感染。 五、氟喹诺酮类 属化学合成药,其抗菌谱广,不仅对各种G-杆菌包括绿脓、不动杆菌具有良好抗菌活性,而且对G+菌、耐药菌以及衣原体、支原体、弓形体、军团菌、结核杆菌及非典型分支杆菌、麻风杆菌等细胞内病原体均具强大作用。 大多品种口服生物利用度高,组织分布好,可透入脑脊液,适用于前列腺、骨关节、CNS感染,特别对多种病原体所致细胞内感染和耐药G-菌感染具良效 。 环丙沙星对G-菌包括绿脓杆菌的作用较突出。诺氟沙星的血药浓度低,仅适用于敏感菌所致的肠道、尿路及呼吸道轻度感染。 左氧氟沙星抗菌作用比氧氟沙星略强;口服吸收率高达100%;不良反应更少。 加替沙星、莫昔沙星:①抗菌谱覆盖耐青霉素肺炎球菌等耐药菌、支原体、衣原体等胞内病原菌、厌氧菌等;②不良反应轻;③不易耐药。 氟喹诺酮类的适应证: ①呼吸系感染, G-菌支气管及肺部感染; ②泌尿生殖系感染; ③肠道感染; ④耐氯霉素伤寒及其它沙门菌属感染; ⑤ G-杆菌骨髓炎、关节炎; ⑥ G-杆菌所致皮肤软组织、五官与伤口感染; ⑦若MRSA仍对其敏感可联合用药,用于不能耐受万古霉素的MRSA感染; ⑧沙眼衣原体、支原体等所致的呼吸道、泌尿生殖系等胞内感染、耐药结核杆菌和其它分支杆菌、麻风杆菌所致感染。 LOGO LOGO 抗生素的分类及临床应用 前 言 应用于临床的抗菌药新品种针对临床病原菌的现状而开发。 居多的品种有β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类和其它β-内酰胺类)、氟喹诺酮类、大环内酯类和抗深部真菌药等。 一、青霉素类 1.青霉素与青霉素Ⅴ 抗菌谱窄。主要用于不产酶的G+菌包括葡萄球菌、链球菌属、芽孢杆菌等所致感染。 青霉素钠/钾盐血药浓度高,较重的感染:肺炎、心内膜炎、白喉、破伤风、钩体病等。 普鲁卡因青霉素血药浓度低,轻中度感染。 苄星青霉素血药浓度极低,预防感染:风湿热复发、BE。 青霉素Ⅴ属苯氧青霉素,可口服,抗菌作用稍次于青霉素,敏感菌所致的轻度感染,如咽喉炎、中耳炎、支气管炎、丹毒等。 2、耐酶青霉素 抗菌谱窄。对青霉素酶稳定,主要用于产酶葡球菌 所致的各种感染。对链球菌、肺炎球菌、表皮葡等青霉素敏感菌株的抗菌作用不如青霉素。难以透过血脑屏障。 抗菌作用强。 血药浓度高的为氟氯西林和双氯西林,前者用于较重感染,前者口服用于轻症感染。 其次为氯唑西林,而苯唑西林的抗菌作用稍弱,血药浓度较低,较重的感染剂量需每日6-12g/日。 3、氨基青霉素 抗菌谱广。对不产酶的葡球菌、链球菌的抗菌作用 次于青霉素,对肠球菌的作用良好,对流感嗜血 杆菌、大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、志贺 菌属等G-杆菌具良好的抗菌活性。胆汁中浓度高, 易透过血脑屏障。主要用于上述G-杆菌、肠球菌所 致各种感染,包括CNS感染。 氨苄西林和阿莫西林,抗菌谱与抗菌活性相似。 阿莫西林对肠球菌与沙门菌属的作用较强,氨苄西 林对流感杆菌稍强。阿莫西林的杀菌作用更强更 快;皮疹发生率低;口服生物利用度较高。 4、广谱青霉素 抗菌谱广,主要用于各种G-杆菌所致感染。 除了对氨基青霉素敏感的细菌外,对包括绿脓在内的各种G-杆菌均具良好的抗菌作用。对脆弱类杆菌等厌氧菌也有一定作用,但不单独用于厌氧菌感染,以免应用过滥。 国内主要用5种。羧基青霉素中羧苄西林抗菌作用较弱;替卡比羧苄作用强2-3倍。脲基青霉素的抗菌作用优于羧基青霉素。 表1 5种广谱青霉素的抗菌作用比较 细菌 羧苄西林 替卡西林 阿洛西林 美洛西林 哌拉西林 葡萄球菌(酶-)+ + ++ ++ +~++ 葡萄球菌(酶+)- - - - - 链球菌 +~++
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