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1.操纵子的提出 大肠杆菌可以利用葡萄糖、乳糖、麦芽糖、阿拉伯糖等作为碳源而生长繁殖 当培养基中含有葡萄糖和乳糖时,细菌优先利用葡萄糖 当葡萄糖耗尽,细菌停止生长,经过短时间的适应,就能利用乳糖,细菌继续呈指数式繁殖增长 * 第二十六页,编辑于星期三:六点 十六分。 大肠杆菌利用乳糖至少需要两个酶:促使乳糖进入细菌的半乳糖透过酶(lactose permease)和催化乳糖分解第一步的 ?-半乳糖苷酶(? -galactosidase) * 第二十七页,编辑于星期三:六点 十六分。 在环境中没有乳糖时,大肠杆菌合成?-半乳糖苷酶量极少,加入乳糖2-3分钟后,细菌大量合成?-半乳糖苷酶,其量可提高千倍以上 二阶段生长细菌利用乳糖再次繁殖前,也能测出细菌中?-半乳糖苷酶活性显著增高 这种诱导现象,法国的Jocob和Monod等人通过研究,于1961年提出乳糖操纵子(lac operon)学说 * 第二十八页,编辑于星期三:六点 十六分。 编码阻碍基因的I位点 启动子区域P位点 操纵基因O位点 三个结构基因:ZYA 第二十九页,编辑于星期三:六点 十六分。 当乳糖缺乏是,I基因表达阻遏物,阻碍物与操纵基因结合,启动子的活性收到阻碍,ZYA基因转录起始受到抑制 在乳糖存在是,乳糖与阻遏物结合,改变阻遏物构象使之不能与操纵基因结合因此起始ZYA基因的合成 第三十页,编辑于星期三:六点 十六分。 Repressor maintains the lac operon in the inactive condition by binding to the operator; addition of inducer releases the repressor, and thereby allows RNA polymerase to initiate transcription. 第三十一页,编辑于星期三:六点 十六分。 第五节 超基因 超基因(super gene):是指作用于一种性状或作用于一系列相关性状的几个紧密连锁的基因 基因家族:真核生物中由同一祖先基因在进化过程中经突变,重复和倒位等演变而成的具有相同或相似作用的所有基因,称基因家族 第三十二页,编辑于星期三:六点 十六分。 血红蛋白超基因 超基因家族或成员可位于同一染色体上或不同染色体上 如脊椎动物的血红蛋白基因,为四聚体,由两条a链和两条β链组成,在不同发育阶段血红蛋白的组成不同 发育阶段 血红蛋白的组成 胚胎期(≤8周) ξ2ε2 ξ2γ2 α2ε2 胎儿期(3-9月) α2γ2 成人期(出生后) α2δ2 α2β2 第三十三页,编辑于星期三:六点 十六分。 类α基因包括:ξ、ψξ、ψα、α1、α2、θ 类β基因包括:ε、Gr、Ar、ψβ、δ、β 类α和类β基因在染色体上,紧密连锁,呈直线排列,形成一个超基因 ξ ψξ ψα ψα α θ ε Gr Ar ψβ δ β 第三十四页,编辑于星期三:六点 十六分。 基因簇:指基因家族的成员以串联重复方式排列在一起或不同家族的成员构成一重复单位,以串联重复方式排列在一起。 原核;5 S RNA, 16SRNA,23SRNA 真核:5.8 S RNA,18 S RNA,28 S RNA tRNA簇 第三十五页,编辑于星期三:六点 十六分。 假基因(pseudo gene):在基因家族中与功能基因相似的序列,但有许多突变以致于失去了原有的功能,假基因是没有功能的基因。 在爪蟾5S基因、珠蛋白基因簇、免疫球蛋白基因簇及组织相容性抗原基因簇中都发现有假基因。 第三十六页,编辑于星期三:六点 十六分。 第六节 真核生物的断裂基因 断裂基因的发现 1977年Flavell 和Jeffreys兔球蛋白基因cDNA与DNA杂交实验 同年Chambon 鸡卵清蛋白的杂交实验 真核生物的基因是断裂的 第三十七页,编辑于星期三:六点 十六分。 基因的不连续性 在1977年以前,都认为基因是一种为蛋白质编码的连续的核苷酸序列,因为当时对基因的研究都是从原核生物开始的,而在原核基因中很少有基因是间断的 后来在对真核生物基因进行研究时经常发现,真核基因比其相应的mRNA长得多,开始以为基因的一端或两端存在一些不转录的序列 但从核RNA(hnRNA)和mRNA的大小进行比较发现,核RNA比相应的mRNA长,而与真核基因的大小相似,因此有一部分序列在初始转录中存在,而在mRNA从核转运到胞质之前被除去了 真核
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