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知识产权与不太昂贵药品的可及性:一些亚洲国家的经验 1
Chee Yoke Ling (法律参谋 ) 陈惜平 (咨询参谋 )2
Third World Network
本文着重论述了六个亚洲国家〔中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾和泰国〕
实施 WTO 知识产权协议的法律框架, 确保获得不太昂贵药品方式的近期实践, 特别是治疗艾滋
病的仿制药。从公共卫生的角度,这一目标也可能促进仿制药工业和市场的开展。本研究的结
论认为所有六个国家都没有在国家法律中充分运用 TRIPS 协议许可的最大的灵活性。虽然灵活
性始终存在,它们的实施仍然有限,尽管一些国家政府已经采取了重要步骤颁发了为“政府使
用〞的强制许可。
A 引言
长时间以来,药品专利是例外而非规那么。这是所有国家的情形。根本上这有两个原因:药品
是必需品,且许多是挽救生命的。所以保持低药价对获得药品至关重要。价格控制也是作用于
此的一个手段。其次制药业本身也要求公开获得相关知识的途径,以使他们可以在先前及已有
的知识根底上进一步创新和把新药投放市场。因此在一些欧洲国家和日本,化学和药品专利迟
至 1970 年代才被授予。 事实上, 后来成为全球制药巨人的瑞士公司领导者也曾是专利法覆盖药
品的剧烈反对
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