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- 2022-02-17 发布于上海
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会计学; 介绍:血球计数板的构造;25个中格;计数室有长×宽:1mm×1mm, 2mm×2mm
3mm×3mm等 深度均为0.1mm。;;;如果使用16格×25格规格的计数室,
要按对角线位,取左上,右上,左下,右下
4个中格(即100个小格)的酵母菌数.
;每1ml菌液中所含的酵母菌个数
计算公式(如长和宽各为1mm) :
(1)16格×25格的血球计数板计算公式
酵母细胞数/ml=
(100小格内酵母细胞个数/100)×400×稀释倍数
10-4
即(100小格内酵母细胞个数/100)× 4× 106×稀释倍数
(2)25格x16格的血球计数板计算公式:
酵母细胞数/ml=
(80小格内酵母细胞个数/80)×400×稀释倍数
10-4
即(80小格内酵母细胞个数/80)× 4× 106×稀释倍数;课本中大方格的长和宽各为2mm,深度为0.1mm,其体积为0.4mm3.换算为1mL为0.4/1000即4/10000mL即4×10 -4mL ;使酵母菌混合均匀,减少误差;只计相邻两边及顶角的酵母菌;;第 1 天;第 4 天;第 7 天;; 酵母菌的种群数量在营养条件有限的情况下是呈S型增长。但之后会下降。;第18页/共30页;;在计数前,还应有哪些步骤?需注意些什么?;;
时间(d);温度、营养物质对酵母菌生长的影响 ;;1.通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数,若计数室为1mm×1mm×0.1mm方格,由400个小方格组成,若多次重复计数后,算得每个小方格中平均有5个酵母菌,则10mL该培养液中酵母菌总数有 个。 ;2、检测员将1 mL水样稀释10倍后,用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量;将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室,并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16=400个小格组成,容纳液体的总体积为0.1mm3。;(4)在整个实验过程中,直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是错误的,正确的方法是 和 。
(5)实验结束后,用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板的做法是错误的,正确的方法是 。;4.取少量酵母菌液放入血球计数板直接计数,测得的数目是( )
A.活细胞数 B.死细胞数
C.菌落数 D.细胞总数;;感谢您的观看!
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