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β 2M突变，导致 MHC I 的表达丢失，影响抗原呈递和识别。
干扰素信号通路，JAK1 突变患者对PD1抗体原发耐药。已有研究显示，MSI人群中，JAK1突变频率为16%。
外源性凋亡通路异常：CTL通过诱导外源性凋亡，激活caspase 8导致靶细胞凋亡。dMMR/MSI-H CRC人群caspase 8突变频率较高。;TMB识别MSI-H mCRC免疫疗效无效患者;KN177带来的影响及思考;CRC免疫治疗的后MSI时代;2020 ASCO MSS mCRC免疫治疗;MEDITREME：Durvalumab+Tremelimumab+FOLFOX;Durvalumab+Tremelimumab+FOLFOX ORR 62.5%, 12m PFS 50%;Durvalumab+Tremelimumab+FOLFOX 不良反应;43例患者中，12例(28%)出现肿瘤负荷减轻，23例(53.5%)疾病稳定;瑞戈非尼+avelumab联合治疗显著延长生存，中位PFS和OS分别为3.6个月(95% CI: 1.8-5.4)和10.8个月(95% CI: 5.9-NA);呋喹替尼+信迪利单抗;肿瘤评估将采用RECIST 1.1进行；允许在缺乏疗效的情况下提前终止;谢谢
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