利用微生物全细胞方法通过羟基化苯乙酸衍生物和还.docxVIP

【最新卓越管理方案您可自由编辑】 （生物科技行业）利用微生 物全细胞方法通过羟基化 苯乙酸衍生物和还 2020年5月 多年的企业咨洵顾问屋侬,经过实战验证可以落地执i亍的卓越管理方窠，值得您下我拥有 -羟基化2-苯乙酸衍生物和还原a-酮酯制备互为对应异构体的利用微生物全细胞方法通过 -羟基化2-苯乙酸衍生物和还原a -酮酯制备互为对应异构体的 摘要 ： 利用不同分类群的 41 种微生物通过对映选择法还原苯甲酰甲酸甲酯得到 （R） - 扁桃酸甲酯，对映体变量中等偏高。相反，长蠕孢菌中的单加氧酶 CIOC3.3316 催化羟基化的 2-苯乙酸甲酯得到（ S） -扁桃酸甲酯。这种氧化和还 原生物转化的结合提供了一种制备手性a -羟酸衍生物对映体的方法。 一、简介 由于对不对称合成兴趣的逐渐增加，促进了在有机合成中生物转化方面取得 了很大的进展，并且已经广泛的用于手性化合物的合成中。光学纯的a -羟酸及其 衍生物是合成大量不同生物活性分子和其他精细化学药品的重要的基础。此外， 扁桃酸和其衍生物已经发现是手性拆分过程中药物制剂和拆分剂的万能媒介物。 由于对这些化合物产生了浓厚的兴趣，以开发了几种方法用来得到其光学纯形 式。包括，动态拆分外消旋的a -羟酸酯，水解cyabohydrin 以及还原前手性的a - 酮酯。 然而， 扁桃酸甲酯和其衍生物很难从他们对应的前手性芳香族的羧基诱导 剂通