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5-HT3受体拮抗剂 处理方法: (1)发作不频繁,强度可耐受者,采用热敷、按摩前额、太阳穴。 (2)发作频繁,疼痛程度难以耐受者,给予解热镇痛药(对乙酰氨基酚、布洛芬等),重症者可用弱阿片类药物。 处理方法: (1)多饮水,多吃蔬菜、水果及含纤维多的食物。 (2)腹部按摩。 (3)药物防治,麻仁丸(胶囊)、开塞露、乳果糖口服液、番泻叶泡服。(2~6g/次) 1.《中国药典》(2015版)第一部 * NK-1受体拮抗剂 阿瑞匹坦 平均生物利用度60%~65%,可透过血脑屏障,达峰时间约4h,饮食 不影响生物利用度。 常见ADR:便秘、呃逆、食欲减退、疲倦、ALT升高。 肝肾功能不全患者无需调整剂量(重度肝功能不全缺少药代动力学数据) CYP3A4底物中度抑制剂;CYP2C9诱导剂,通过阻断中枢神经系统P物质与NK-1受体的结合而止呕。 * NK-1受体拮抗剂 剂量与疗效 阿瑞匹坦单用治疗急性呕吐效果与昂丹司琼相当,尤其对于顺铂方案所致的迟发性呕吐更为有效。 阿瑞匹坦+5-HT3受体拮抗剂+地塞米松:急性呕吐控制率增加20%,迟发性呕吐控制率增加30%~40%,且效果明显优于昂丹司琼+地塞米松方案,但对恶心没有改善。 1.Efficacy and tolerability of aprepitant for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting in patients with breast can-cer after moderately emetogenic chemotherapy,J ClinOncol,2005 2.肿瘤治疗相关呕吐防治指南(2014版) * NK-1受体拮抗剂 与匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑、西沙必利联用可导致其血药浓度升高,可能出现严重或危及生命的ADR。 与华法林、苯妥英钠联用可导致其血药浓度降低,尤其长期服用华法林患者,必须在2周时间内对凝血酶原时间(INR)进行监测,尤其是7-10天。 与地塞米松或甲基泼尼松龙联用,可导致两者生物利用度升高,因此建议地塞米松常规口服剂量减半;甲基泼尼松龙口服剂量减半,注射剂减量25%。 CYP3A4代谢药物 CYP2C9代谢药物 糖皮质 激素 相互作用 * 糖皮质激素类 地塞米松 长效糖皮质激素,生物半衰期3h,65%药物在24h内经肾脏排泄 给药方式:注射与口服 常见ADR:大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡、并发感染、呃逆 注意事项:①易产生高血压,更年期后女性患者易致骨质疏松 ②长期服药后,停药前应逐渐减量 ③与水杨酸类合用,可增加其毒性;与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低血钾症 1.地塞米松所致呃逆文献概述.[J]中国药物滥用防治杂志,2015.06 发生原因: ①促进胃酸、胃蛋白酶分泌增加,进而刺激胃肠道迷走神经,使膈神经兴奋,导致膈肌阵发性痉挛。 ②提高中枢神经兴奋度,影响细胞表皮肾上腺能受体数量与受体介导细胞内信息传递,增加受体敏感亲和力和膈肌收缩力。 ③本品可随血液进入脑组织,兴奋呃逆反射弧传出支中甾体激素受体,引发呃逆。 …… 防治: 氯丙嗪、山莨菪碱、甲氧氯普胺 2.地塞米松所致呃逆不良反应分析.[J]中国药物应用与监测,2011.04 * 糖皮质激素类 地塞米松 止呕机制:止呕机制不明确,临床研究证明其是预防急性呕吐与延迟性呕吐的有效药物 指南推荐: 1.肿瘤治疗相关呕吐防治指南(2014版) * * * * * * * * * * * * * * * * *
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