清水河县六月上旬高考生物一轮复习 课时作业23 人类遗传病与基因定位含解析.docVIP

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  • 2022-03-07 发布于云南
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清水河县六月上旬高考生物一轮复习 课时作业23 人类遗传病与基因定位含解析.doc

2021高考生物一轮复习 课时作业23 人类遗传病与基因定位(含解析) 2021高考生物一轮复习 课时作业23 人类遗传病与基因定位(含解析) PAGE PAGE / NUMPAGESPAGE 9 2021高考生物一轮复习 课时作业23 人类遗传病与基因定位(含解析) 课时作业23 人类遗传病与基因定位 基础巩固              1.(2019·广东省湛江市一模)某种遗传病受一对等位基因控制.下图为该遗传病的系谱图,其中3号不携带致病基因,B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是(  ) A.该病为常染色体隐性遗传病 B.5号与正常男性生出患病孩子的概率是25% C.B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因 D.若图中?是龙凤胎,两者都正常的概率为25% 解析:根据题系谱图中1和2夫妇都正常,他们生出了一个患病的6号男孩,说明该遗传病为隐性基因控制的遗传病;再根据3号不携带致病基因,说明其后代患病8号的致病基因只能来自于4号,由此推断该病的致病基因位于X染色体,A错误;假设该伴X染色体隐性遗传病的控制基因为a,则1和2号的基因型为XAY和XAXa,其正常女孩5号的基因型可能为1/2XAXA或1/2XAXa;她与正常男孩(XAY)生出患病孩子(XaY)的概率1/2×1/4=1/8,B错误;B超检查只能诊断出胎儿外观形态发育是否正常,不能诊断出胎儿是否带有患病基因,C错误;由于图中6号和7号的基因型分别为XaY和XAXa,若图中?是龙凤胎,两者都正常(即基因型分别为XAY和XAXa)的概率为1/2×1/2=25%,D正确。 答案:D 2.(2019·安徽“皖南八校”一联)下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是(  ) A.单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变 B.先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的 C.多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高 D.既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常 解析:单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病;先天性发育异常属于多基因遗传病,猫叫综合征是由于第5号染色体部分缺失引起的;多基因遗传病在群体中发病率比较高的主要原因不是其易受环境影响;血友病和镰刀型细胞贫血症都是由隐性基因控制的遗传病,健康的双亲可能生出两病皆患的儿子. 答案:D 3.(2019·山东烟台模拟)关于人类“先天愚型”“镰刀型细胞贫血症和“哮喘病的叙述,正确的是 (  ) A.都是由突变基因引发的疾病 B.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 C.患者父母不一定患有该种遗传病 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 解析:先天愚型是由于人类含有3条21号染色体引起的,A错误;只有镰刀型细胞贫血症可以通过观察血细胞形态来进行诊断,B错误;这三种遗传病的父母不一定患有该种遗传病,C正确;只有先天愚型可通过观察染色体形态和数目来检测是否患病,后两种遗传病都是由于突变基因导致的,不能通过观察染色体形态和数目来检测,D错误. 答案:C 4.(2019·湖北荆门实验中学模拟)下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是 (  ) A.患苯丙酮尿症(常染色体隐性)的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B.羊水检测是产前诊断的唯一手段 C.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 D.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 解析:苯丙酮尿症为常染色体遗传病,与性别无关,A错误;羊水检测是产前诊断的重要手段,但不是唯一手段,B错误;遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病做出诊断,C错误;产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病,D正确。 答案:D 5.(2019·河北衡水中学模拟)下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是(  ) A.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 B.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 C.该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 D.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 解析:人类基因组计划是从分子水平研究的,其目的是测出人类基因组DNA的30多亿个碱基对序列,发现所有人类基因,找出它们在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防,并可能产生负面影响。 答案:D 6.(2019·贵州铜仁一中月考)2016年1月全面放开二胎,但高龄产妇生出21三体综合征概率大大增加,流产率也在增加,据此下列有关叙述错误的是 (  ) A.21三体综合征患者往往智力低下 B.21三体综合征患者体内的细胞比正常个体的细胞多了一个染色体组 C.高龄父母形成生殖细胞发生染色体变异概率较高

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