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发酵工程
1.什么是发酵?
2.制作腐乳的原理是什么?用到了哪些微生物,其中起主要作用的微生物是什么?
3.制作泡茶用到的微生物是什么,该微生物有哪些特点,常见类型有哪些?所进行的呼吸方程式是什么?
4.制作泡菜时的盐与水的比例是多少?将蔬菜装坛时要装到几成满?如何保证泡菜制作过程中的无氧环境?
5.请分析制作出的泡菜“咸而不酸”的原因?
6.在制作泡菜过程中为什么要加入陈泡菜水?
7.酿酒的原理是什么?用到哪种微生物,微生物的呼吸方程式是什么?
8.家庭酿酒的微生物来源是什么?对葡萄是先去梗再清洗吗?为什么?
9.酿酒时葡萄汁要装到几成满?为什么?在发酵过程中,为什么要拧松瓶盖再拧紧,为什么不能完全打开瓶盖?
10.制醋用的微生物是什么?该微生物制醋的方程式是什么?
微生物培养技术
1.固体和液体培养基成分的最主要区别是什么?
如果要观察菌落应采用的培养基类型是什么?琼脂的作用是什么?
2.培养基的营养成分有哪些?常见的无机碳源有哪些?
常见的有机碳源呢?常见的无机氮源有哪些?常见的有机氮源呢?
培养自养型微生物,通常需要提供何种碳源,如CO2、NaHCO3等;
培养异养型微生物,则需要提供何种碳源,如糖类、脂肪酸、花生粉饼、石油等。
3.获得纯净微生物的关键是什么?常用的方法有哪些?对培养基灭菌应采用什么方法?
4.消毒和灭菌的区别是什么?常用的消毒和灭菌方法分别有哪些?如何保证培养基、实验者双手、培养皿的无菌环境?
5.纯培养物的定义是什么?酵母菌的纯培养包含哪些步骤?
6.关于倒平板:①培养基灭菌后,为什么要冷却至50 ℃左右时,才能开始倒平板?你用什么办法来估计培养基的温度? ②为什么要使锥形瓶的瓶口迅速通过火焰?
③平板冷凝后,为什么要将平板倒置?
④如果倒平板过程中,皿盖和皿底之间粘有培养基,则该平板能否培养微生物?为什么?
7.关于平板划线法:①平板划线法接种和分离酵母菌的原理是什么?
②第一次划线前灼烧接种环,其余划线前都要灼烧接种环,最后灼烧接种环,目的各是什么?
③在第1次划线后都从上次划线末端开始的目的是什么?
④ 取菌种和划线前都要求接种环冷却后进行,其目的是什么?
⑤最后一次的划线能否与第一次的划线相连,为什么?
⑥如何确定培养基是否被污染?
什么是选择培养基?培养基中不加入含碳有机物可以选择培养 微生物;培养基中不加入氮元素,可以选择性培养 的微生物;加入高浓度的食盐可选择培养金黄色葡萄球菌等。
测定微生物数量的常用方法有哪两种?稀释涂布平板法统计样品中活菌的数目的原理是什么?
10.为了排除培养基是否被杂菌污染了,需以 作为空白对照。
为了确定选择培养基起到了选择作用,需以 作为对照。
11.稀释涂布平板法进行计数时,一般选择菌落数为多少的平板进行计数,所对应的计数公式是什么?
12.稀释涂布平板法统计的菌落数往往比实际值小的原因是什么?
13.如何制备尿素分解菌的培养基?其培养基中KH2PO4和Na2HPO4的作用是什么?
14.纤维素分解菌在刚果红培养基上形成透明圈的原因是什么?如何通过透明圈确定分解纤维素能力的大小?
15.发酵工程一般包含哪些方面?其核心步骤是什么? 优良菌种的来源有哪些途径?
16.啤酒的发酵过程分为哪些阶段?哪些过程是在主发酵阶段完成的?什么是后发酵阶段?
17.发酵工程有哪些优点? 在食品、医药、农牧业上有哪些应用?
植物细胞工程
1.细胞全能性的定义?生物生长发育过程中,不能表现出全能性的原因?
2.细胞能表现出全能性的原因?植物细胞表现出全能性的条件?
3.植物组织培养的理论基础?基本流程?
4.植物组织培养的概念? 对外植体做植物组织培养前先进行消毒还是灭菌处理
5.植物细胞能培养成再生植株的根本原因是?
6.植物体细胞杂交的定义?原理?
7.植物体细胞杂交的过程?如何去壁?如何诱导原生质体融合?
8.原生质体融合的原理,杂种细胞形成的标志、活跃的细胞器?融合后有几种细胞类型?
9.植物体细胞杂交的优点?
10.植物体细胞杂交的培养基中加入蔗糖的目的?除了添加营养物质外还需加入哪些物质?
11.杂交后杂种细胞的基因组和染色体组的计算方法?形成的杂种植株是否可育,为什么?
12.植物体细胞杂交过程中利用到植物细胞工程中的哪些技术?
13.微型繁殖的定义?
14.脱毒苗的取材部位?人工种子的定义?细胞产物的工厂化生产中 将细胞培养到什么阶段?
15.植物组织培养技术在哪些育种方式上有应用?
根尖和芽尖比其他部位离体培养出的试管苗相比突出的优点是?
同一株绿色开花植物不同部位的细胞培养获得的愈伤组织的基因型
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