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药事管理与法规培训结业测试 1. “药事”是指与药物的研制生产，流通使用及（ ）等一切与药品、药学有关的事项 价格，合理用药、广告、信息 广告、信息监督、合理用药 价格、广告、信息、监督、检验、药学教育(正确答案) 价格、广告、检验、药学教育 2. 药物临床质量研究管理规范的英文缩写为（ ） GMP GSP GCP(正确答案) GLP 3. 比较分析假、劣药案件发生原因，常采用哪种研究方法（ ） 相关研究方法 事后回顾研究(正确答案) 历史研究方法 实验研究方法 4. 探讨世界各国药师法立法背景与演变，常采用哪种研究方法（ ） 相关研究方法 事后回顾研究 历史研究方法(正确答案