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- 2022-03-15 发布于广东
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关于脊髓空洞症表现 第1页,共31页,编辑于2022年,星期六 概念分类 病因发病机制 病理 临床特点 MRI表现 鉴别诊断 小结 第2页,共31页,编辑于2022年,星期六 概念 累及脊髓的慢性进行性变性病 脊髓中央管室管膜内外有液体积聚 病变多位于颈、胸髓 累及延髓,称为延髓空洞症 脊髓与延髓空洞症可单独发生并发 第3页,共31页,编辑于2022年,星期六 分类 交通型脊髓空洞症 脊髓空洞与第四脑室相连续 空洞壁由室管膜细胞构成 非交通型脊髓空洞症 脊髓空洞与第四脑室不相连续 中央管空洞壁由室管膜细胞构成 前柱及后柱空洞壁由神经胶质增生所致 第4页,共31页,编辑于2022年,星期六 病因发病机制 先天性发育异常 流体动力学说 脊髓血液循环异常 其他 第5页,共31页,编辑于2022年,星期六 先天性发育异常 本病常合并:小脑扁桃体下疝 脊柱裂 脑积水 颈肋 弓形足 胚胎期神经管闭合不全 脊髓内先天性神经胶质增生导致脊髓中心变性 第6页,共31页,编辑于2022年,星期六 流体动力学说 颈枕区先天性异常影响CSF自第四脑室进入蛛网膜下腔 脑室内压力搏动性增高, 冲击脊髓中央管使之逐渐扩大, 导致与中央管相通的交通型脊髓空洞 第7
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