表观遗传学(总结).docxVIP

表观遗传学概念 化，这种变化不涉及DNA 序列的改变。表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传学内容包括 化，这种变化不涉及DNA 序列的改变。表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的 情况下，基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传学内容包括DNA 甲基 化、组蛋白修饰、染色质重塑、遗传印记、随机染色体失活及非编码RNA 等调节。研究表明， 这些表观遗传学因素是对环境各种刺激因素变化的反映，且均为维持机体内环境稳定所必 别名：实验胚胎学、拟遗传学、 、外遗传学以及后遗传学表观遗传学是与遗传学 (genetic 别名：实验胚胎学、拟遗传学、 、外遗传学以及后遗传学 表观遗传学是与遗传学 (genetic) 相对应的概念。遗传学是指基于基因序列改变所致基因表达水平变化，如基因突变、基因杂合丢失和微卫星不稳定等；而表观遗传学则 是指基于非基因序列改变所致基因表达水平变化，如和染色质构象变化等；表观基因 组学(epigenomics) 则是在基因组水平上对表观遗传学改变的研究。 表观遗传学现象 （1）DNA 甲基化 是指在 DNA 甲基化转移酶的作用下，在基因组 CpG 二核苷酸的胞嘧啶 5碳位共价键结合一个甲基基团。正常情况下，人类基因组 “垃圾”序列的 CpG 二核苷酸相对稀少， 并且总是处于甲基化状态，与之相反，人类基因组中大小为 100 —1000 bp 左右且富含CpG 二核苷酸的 CpG 岛则总是处于未甲基化状态，并且与 56% 的人类基因组编码基因相关。人类基因组序列草图分析结果表明，人类基因组 CpG 岛约为 28890 个，大部分每1 Mb 就有5—15个 CpG 岛，平均值为每 Mb 含10．5个 CpG 岛， CpG 岛的数目与基因密度有良好的对应关系 [9] 。由于 DNA 甲基化与人类发育和肿瘤疾病的密切关系， 特别是 CpG 岛甲基化所致抑癌基因转录失活问题， DNA 甲基化已经成为表观遗传学 和表观基因组学的重要研究内容。 （2）基因组印记 基因组印记是指来自父方和母方的等位基因在通过精子和传递给子代时发生了修 饰，使带有亲代印记的等位基因具有不同的表达特性，这种修饰常为 DNA 甲基化修饰，也包括组蛋白乙酰化、甲基化等修饰。在形成早期，来自父方和母方的印记将全 部被消除，父方等位基因在精母细胞形成精子时产生新的甲基化模式，但在受精时这种甲基化模式还将发生改变；母方等位基因甲基化模式在卵子发生时形成，因此在受 精前来自父方和母方的等位基因具有不同的甲基化模式。目前发现的大约 80% 成簇， 这些成簇的基因被位于同一条链上的所调控， 该位点被称做印记中心(imprinting center, IC) 。印记基因的存在反映了性别的竞争，从目前发现的印记基因来看，父方对 的贡献是加速其发育，而母方则是限制胚胎发育速度，亲代通过印记基因来影响其下 一代，使它们具有性别行为特异性以保证本方基因在中的优势。印记基因的异常表达 引发伴有复杂突变和表型缺陷的多种人类疾病。 研究发现许多印记基因对胚胎和胎儿 出生后的生长发育有重要的调节作用，对行为和大脑的功能也有很大的影响，印记基因的异常同样可诱发癌症。 出生后的生长发育有重要的调节作用，对行为和大脑的功能也有很大的影响，印记基因的异常同样可诱发癌症。 非编码 RNA 在表观遗传学中的作用 功能性在基因表达中发挥重要的作用，按照它们的大小可分为长链非编码 RNA 和短链非编码 RNA。长链非编码在基因簇以至于整个染色体水平发挥顺式调节作用。在果蝇中调节“剂量补偿”的是 roX RNA，该 RNA 还具有反式调节的作用，它和其它的共同构成 MSL 复合物，在雄性果蝇中调节X 染色体活性。在中 Xist RNA 调节X 染色体的失活，其具有特殊的模体可和一些蛋白共同作用实现X 染色体的失活。Tsix RNA 是 Xist RNA 的反义 RNA，对Tsix 起负调节作用，在X 染色体随机失活中决定究竟哪条链失活。air RNA 调节一个基因簇的表达，该基因簇含有 3 个调节生长的基因[38]。长链 RNA 常在基因组中建立单等位基因表达模式，在核糖核蛋白复合物中充当催化中心，对染色质结构的改变发挥着重要的作用。 短链 RNA 在基因组水平对基因表达进行调控，其可介导 mRNA 的降解，诱导染色质结构的改变，决定着细胞的分化命运，还对外源的核酸序列有降解作用以保护本身的基因组。常见的短链 RNA 为小干涉 RNA(short interfering RNA, siRNA)和微小 RNA(microRNA, miR