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函授《中药化学》复习题
一、名词解释:
1. 强心苷; 2. 萜类及挥发油; 3. 苯丙素类化合物;
中性皂苷和酸性皂苷; 5. PH 梯度萃取; 6.生物碱
二、根据下列化合物的结构特点,结合天然药物化学成分的结构特点, 说明每类成分的名称(可多选)
A.生物碱、B.黄酮、C.香豆素、D.木脂素、E.苷类、F.强心苷、G.二萜、H.三萜、
甾体皂苷、J.蒽醌、K.糖、L:倍半萜。
OOOO
O
O
O
COOH
O
糖氧去
( )
HO
HO
( ) ( )
OO
O
OO OH OH
O
OHO HO
O
O
OH O O
( ) ( ) ( ) ( )
ONNOH OH
O
N
N
O O OH OH OH
OH O
OH OH
H3C
H CH3
OO O
O CH3
O
( ) ( ) ( )
OOH
O
OH
HO
OH
OH O
HO
O O
OOHO O
O
OH
CH CH CH
3 HO
OH NHCH
3
COOH
( ) ( ) ( ) ( )
三、填空:(每空 0.5 分,共 20 分)
1.苷类根据苷键原子的不同可分为: 氧苷、氮苷硫苷、碳苷。
1.苷类根据苷键原子的不同可分为: 氧苷
、
氮苷
硫苷
、
碳苷
。
2. 苷键水解的常用方法有:
酸水解、
酶水解
、
碱水解
、
氧化开环
。
3.确定糖与糖之间连接顺序的常用方法有:
缓和水解
、
酶水
解
、
MS 法
、
NMR 法
。
4.确定苷键构型的常用方法有:
酶水解
、klyne 经验公式计算
、
和
NMR 法
。
香豆素类是一类具有 苯骈α-吡喃酮 结构类型的化合物,萜类是一类具有结构通式化合物的统称。
蒽醌类的酸性强弱顺序为 含一COOH.含两个或两个以上β-OH含一个β-OH 含 2 或 2 以上的α-OH含一个α-OH 能 溶解于 5%Na2CO3 的有 含一个β-OH 。
7.1- 羟基蒽醌的红外光谱中羰基应该有 2 个峰; 1,4 二 羟基的红外光谱
中羰基应该有
1
个峰。
8. 甾体皂苷按照25
甾烷醇
位结构的特点可以分为:
、 呋甾烷醇
螺甾烷醇
、
、变形螺
异甾烷
螺醇
四种结构类型。
黄酮类化合物是一类具有 2-苯基色原酮 结构的化合物,根据其 C 环氧化程度、B 环取代位置和 C 环是否环合将黄酮类化合物分成十四类化合物。其中 C 环打开的是 查尔酮 ,B 环取代在 3 位的为 异黄酮 ; 3 位为羟基的为 黄酮醇 ;在水中溶解度最大的是 花色素 ;具有手性的黄酮类为: 二氢黄酮醇 等。黄酮 7 , 4’上有羟基, 因为 p- π 共轭
的影响下,其酸性最强;而 C5 的羟基,因与 C4 羰基形成 分子内氢键 , 故酸性最弱。
二氢黄酮、二氢黄酮醇较黄酮、黄酮醇在水中溶解度大,是因为前者为 非平面型分子 而后者为 平面型分子 。花色素以 钅羊盐 形式存在, 所以易溶于水。
羊毛脂甾烷型和达玛烷型属于 四环三萜 ,而齐墩果烷型和乌苏烷型属于 五环三萜 。
目前已发现的三萜类化合物,多数为 四环 和 五环 环;羊毛甾烷型和达玛烷型属于 ,而齐墩果烷和乌苏烷型属于 。
挥发油经常由于其组成特点知其为混合物,由于其自身特性保存应该为 装入棕色瓶密塞并低温 。
pH 梯度萃取法分离游离蒽醌类化合物时,常采用的碱度顺序依次为 5%碳酸氢钠 、 5% 碳 酸 钠 、 1% 氢 氧 化 钠 和 5% 氢 氧 化钠 。
14、强心苷根据苷元母核上连接的不饱和内酯环的差异,可将其分为 甲型 和 乙型
两大类。
15.
15. 糖的化学检识反应有: Molish 反应
、
菲林反应和多伦反
应
等。
凡是由 甲戊二羟酸 聚合衍生的化合物,其分子式符合 (C5H8)n 通式,统称为萜类化合物。
挥发油常用 酸值 、 皂化值 和 酯值 表达挥发油的质量,三者关系为皂化值=酯值 +酸值 。
醌类化合物主要包括 苯醌 、 萘醌 、 菲醌 和 蒽醌 四种类型。
黄酮类化合物因多具酚羟基,可溶于 稀碱 水,加 酸 后又可沉淀析出。利用游离黄酮混合物的酸性强弱不同,可用 PH 梯度萃取 法分离。
20、中药虎杖中的醌属于 蒽醌 类,紫草素属于 萘醌 类,丹参醌类属于 菲
醌 类。
21、按照 固定相与流动相的极性 差别,分配色谱法有正相与反相色谱法之分,正相色谱法主要用于分离 极性及中等极性 化合物。
22、按照皂苷被水解后生成皂苷元的化学结构,将皂苷分为 甾体皂苷
OOH2. 某天然药物水提液在试管中强烈的振摇后,产生大量持久的泡沫,且加热也不消失,该中药提取液可能含有:( D)A.黄酮B. 萜类C. 挥发油
O
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