《造纸助剂》全套教学课件.pptxVIP

造纸助剂 ;国际造纸产业形势;;2008年，人均表观消费量在200 kg以上的除了上述5 个国家外, 还有德国(247 kg) 、日本(241 kg) 、丹麦(224 kg) 、新西兰(215 kg) 、瑞士(214 kg) 、荷兰(211 kg) 、加拿大(209 kg) 等国家。 中国，2008年60kg，2010年68kg;;;;国内造纸产业形势;;造纸化学品行业;参考教材;主要内容;第一章 绪论;1.1 概述;1.1.2 制浆造纸化学助剂分类;提高纸机的生产效率、改善纸机的运转性能;1.1.3 造纸助剂应用中涉及的一些概念;1.1.3 造纸助剂应用中涉及的一些概念;1.1.3 造纸助剂应用中涉及的一些概念;1.1.3 造纸助剂应用中涉及的一些概念;6、双电层的概念 ;1.1.3 造纸助剂应用中涉及的一些概念;天然聚电解质：淀粉、瓜尔胶、壳聚糖、聚甘露糖等，来自天然植物和动物。 合成聚电解质：由小分子经聚合或缩合形成的高分子量的聚电解质。如聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚酰胺聚胺－环氧氯丙烷、聚丙烯酸等。 天然衍生物类聚电解质：天然聚电解质经改性和接枝获得，如羟丙基淀粉，丙烯酰胺－淀粉接枝共聚物。 ;1.1.3 造纸助剂应用中涉及的一些概念;1.1.3 造纸助剂应用中涉及的一些概念;1.2 造纸助剂的现状及展望;1.2.2 国外造纸助剂品种发展趋势;1.2.3国内制浆造纸化学助剂发展现状;本章重点;第二章 造纸用水溶性聚合物 ;2.1概述;2.1.1分类;2.1.2 性能;2.2 造纸用水溶性聚合物的合成;2.2 造纸用水溶性聚合物的合成;2.2.1.1 聚合方法;2.2.1.1 聚合方法;AM水溶液＋ 油相＋乳化剂 W/O乳状液 ＋ 油溶性引发剂 PAM乳液 粉状PAM产品：共沸蒸馏脱水 特点：热量分散均匀，反应体系平稳，易 控制，适合于制备高分子量且分子量分布窄的PAM胶乳或干粉型产品。 ; AM在紫外线或γ射线下引发直接聚合得固体产品。 特点：工艺简单，但设备投资大，且所得产品分子量分布很宽，故目前未有大规模生产应用。 ;2.2.1.2 制备方法;阳离子聚丙烯酰胺(CPAM) PAM的阳离子改性法 Hofmann降解反应：将PAM和NaOCl或NaOBr在碱性条件下反应，使PAM部分—CONH2变为—NH2而带有阳电性 Mannich反应： PAM部分CONH2与HCHO、HN(CH3)2发生胺甲基化反应 AM单体与阳离子单体共聚 AM与阳离子乙烯基单体???聚反应制得CPAM ;两性PAM 化学改性法 PAM＋NaCO3或NaOH水解形成羧基，Hofmann降解反应获得伯胺阳离子基团；或经Mannich反应，获得叔胺阳离子基团。 共聚法合成 共聚与化学改性相结合 将AM、阳离子单体（如丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵等）和阴离子单体（如丙烯酸类）共聚后，在合适的条件下再通过Hofmann降解反应获得伯胺基团。 ;PAM造纸应用 分子量100~500万，助留、助滤、增干强 分子量＞500万，絮凝剂，造纸废水处理 分子量＜100万，分散剂，颜料分散剂、长纤维分散剂 ;2.2.2 聚丙烯酸(polyacrylic acid，PAA);2.2.3聚乙烯醇 (polyvinyl alcohol, PVA);PVA 性质;2.2.4 聚氧化乙烯(polyethylene oxide, PEO) ;2.2.5 聚乙烯亚胺（Polyethyleneimine,PEl);湿强剂、施胶增效剂;湿强剂、胶黏剂;反应中加入NaHSO3，羟甲基发生磺化作用，形成阴离子的水溶性脲醛树脂: --NHCH2OH+ HSO3Na NHCH2SO3Na 加入二亚甲基三胺或其它多胺与羟甲基反应引入胺基: --NHCH2OH+NH2– --NHCH2NH-;（2）三聚氰胺甲醛树脂(MF);改性三聚氰胺甲醛 阳离子性三聚氰胺甲醛树脂是加入乙二胺进行改性制成；而阴离子性三聚氰胺甲醛树脂则可通过磺甲基化反应制备. 热固性树脂：高温、酸性条件熟化，成溶剂不溶解、加热不熔化物质。;2.3 水溶性天然高分子及其改性物;2.3.1 淀粉及改性淀粉;(2) 淀粉的化学结构;支链淀粉;2.3.1.2 淀粉的物理结构;2.3.1.3 淀粉颗粒的分子结构 ;2.3.1.3 淀粉颗粒的分子结构;环层内;2.3.1.4 淀粉的分散;2.3.1.5 淀粉的改性 ;(1) 阳离子淀粉 ;;（2）阴离子淀粉;（2）阴离子淀粉——磷酸酯淀粉制备;（2）阴离子淀粉——羧甲基淀粉的制备;（2）阴离子淀粉——氧化淀粉的制备;(3) 两性淀粉;（4）接枝淀粉;2.