丹参酮ⅡA抗肾间质纤维化机制研究.pptVIP

研究概况 第一阶段：肾小管上皮细胞（HK-2）分为正常组、甘露醇对照组、持续性高糖组、波动性高糖组，分别采用细胞免疫组化、RT-PCR、Western blot 检测上皮细胞转分化指标因子（β-catenin、E-cadherin、α-SMA、CK18）差异表达情况。明确了波动性高糖诱导肾小管上皮细胞转分化的时间与过程。 第二阶段：丹参酮ⅡA干预HK-2转分化细胞，实验表明，丹参酮ⅡA逆转了HK-2转分化过程。 第三阶段：采用microRNA芯片筛查正常组、高糖组、治疗组差异表达的microRNAs，QPCR验证，获得了各组间差异表达的microRNAs。 第四阶段：靶基因预测，构建了mircoRNA down 慢病毒，通过感染肾小管上皮细胞，探究特定mircoRNA（mir-4258）与肾脏纤维化的关系。 研究背景 糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy, DN)是糖尿病的主要微血管并发症，是终末期肾病(ESRD)的最常见病因（慢性肾脏病的心血管死亡率是正常人群的30倍），肾脏纤维化是糖尿病肾病发展为慢性肾功能衰竭的病理基础，肾脏纤维化分为肾小球硬化和肾小管间质纤维化（tubular interstitial fibrosis, TIF）。 肾小管间质纤维化（tubular interstitial fibrosis, TIF）过程与肾损伤具有密切的关系；TIF是