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普通小麦单体:终变期 第62页,共85页,编辑于2022年,星期一 染色体的部分同源性——部分同源群 同物种染色体间发生局部联会的现象。这种异源多倍体特称为节段异源多倍体 节段异源多倍体起源于具有共同祖先的两个不同物种 例如丝翠雀(2n=4x=32=HHRR),H组的个别染色体与R组的个别染色体,因为具有局部的同源区段而发生联会 第30页,共85页,编辑于2022年,星期一 2. 奇倍数的异源多倍体 奇倍数异源多倍体的产生及其特征 偶倍数异源多倍体物种间杂交(图) 奇倍数异源多倍体在联会配对时形成众多的单价体,染色体分离紊乱,配子中染色体组成不平衡,因而难以产生正常可育的配子(图) 倍半二倍体(sesquidiploid) 形成与用途(图) 第31页,共85页,编辑于2022年,星期一 异源五倍体小麦的形成之一 第32页,共85页,编辑于2022年,星期一 异源五倍体小麦的形成之二 第33页,共85页,编辑于2022年,星期一 异源三倍体小麦的形成 第34页,共85页,编辑于2022年,星期一 异源五倍体小麦的联会 第35页,共85页,编辑于2022年,星期一 普通烟草与粘毛烟草的倍半二倍体 第36页,共85页,编辑于2022年,星期一 四、多倍体的形成途径和应用 1. 多倍体的形成途径 2. 多倍体的应用 第37页,共85页,编辑于2022年,星期一 1. 多倍体的形成途径 未减数配子融合 桃树(2n=2x=16=8Ⅱ)的未减数配子(n=2x=16)融合形成同源多倍体 未减数配子⊕未减数配子——四倍体(2n=4x=32=8Ⅳ) 未减数配子⊕正常配子 ——三倍体(2n=3x=24=8Ⅲ) 种间杂种F1未减数配子融合形成异源多倍体 例:(萝卜×甘蓝)F1未减数配子融合 第38页,共85页,编辑于2022年,星期一 (萝卜×甘蓝)F1未减数配子融合 第39页,共85页,编辑于2022年,星期一 体细胞染色体加倍 体细胞染色体加倍的方法 最常用的方法:秋水仙素处理分生组织 阻碍有丝分裂细胞纺锤丝(体)的形成 人工诱导多倍体 诱导二倍体物种染色体加倍?同源多倍体(偶倍数) 由二倍体草莓得到四倍体草莓 杂种F1染色体加倍?双二倍体 二倍体物种染色体加倍?同源多倍体?杂交?双二倍体 八倍体小黑麦(2n=8x=56=AABBDDRR,可育) 第40页,共85页,编辑于2022年,星期一 八倍体小黑麦的人工合成与应用 第41页,共85页,编辑于2022年,星期一 八倍体小黑麦 ←AABBDDRR ABDR→ 第42页,共85页,编辑于2022年,星期一 六倍体小黑麦的人工合成与应用 第43页,共85页,编辑于2022年,星期一 2. 多倍体的应用 克服远缘杂交不孕性 甘蓝由二倍体变为四倍体后更容易与白菜杂交而获得种子 克服远缘杂种的不实 普通小麦与黑麦的杂交一代不育,加倍后可育 育成高产、优质或抗逆的新类型 三倍体甜菜产量和含糖量显著高于二倍体甜菜 第44页,共85页,编辑于2022年,星期一 创造中间亲本 二倍体甜菜加倍为四倍体,作为获得三倍体甜菜的杂交亲本 利用多倍体的巨大性 利用四倍体枸杞的大粒 利用多倍体可孕性低,获得无籽或少籽的果实 无子西瓜 第45页,共85页,编辑于2022年,星期一 第三节 单倍体(haploid) 具有配子染色体组数的个体 概念上与双倍体(amphiploid, 2n)相对 第46页,共85页,编辑于2022年,星期一 一、单倍体的分类 整倍性:二倍体、偶倍数多倍体的单倍体,染色体数呈整倍性 单元单倍体(n=x):二倍体生物的单倍体(一倍体) 多元单倍体:四倍体及其以上偶倍数多倍体的单倍体(具有2个及2个以上染色体组)。如: 普通小麦(六倍体)的单倍体,具有3个染色体组(n=3x=ABD=21) 普通烟草(四倍体)的单倍体,具有2个染色体组(n=2x=TS=24) 第47页,共85页,编辑于2022年,星期一 二、单倍体的来源 自然产生:单性生殖 植物自然单倍体现象比较广泛,但频率不高 如:曼陀罗、棉花、玉米等可通过单性生殖产生单倍性胚、种子,并发育成单倍体个体 *种间或属间远缘杂交 栽培大麦(Hordeum vudare, 2n=2x=14)与野生球茎大麦(H. bulbosus, 2n=2x=14)杂种胚发育过程中,两物种染色体的行为不协调可导致球茎大麦的染色体逐渐丢失(染色体消减现象),可获得大麦的单倍体植株 第48页,共85页,编辑于2022年,星期一 *染色体消减获得单倍体大麦 第49页,共85页,编辑于2022年,星期一 花药离体培养获得单倍体 诱导配子体(花粉粒)发育形成单倍体小植株(试管苗) 愈伤组织途径 胚状体途径 操作程序见右图
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