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专题六 化学反应与能量
考点一 从宏观、微观角度掌握反应热
理解化学反应热效应的两种角度
从微观的角度说,是旧化学键断裂吸收的能量与新化学键形成放出的能量的差值,如下图所示:
a 表示旧化学键断裂吸收的能量; b 表示新化学键形成放出的能量; c 表示反应热。
从宏观的角度说,是反应物自身的能量与生成物能量的差值,在上图中:
a 表示活化能;
b 表示活化分子结合成生成物所释放的能量; c 表示反应热。
反应热的量化参数——键能反应热与键能的关系
反应热:Δ H=E -E 或 Δ H=E -E ,即 Δ H 等于反应物的键能总和减去生成物的键能总和,或生成物具有
1 2 4 3
的总能量减去反应物具有的总能量。
【例 1】下列关于反应热和热化学反应的描述中正确的是( ) A.HCl 和 NaOH 反应的中和热 Δ H=-57.3 kJ·mol-1,则 H SO
和 Ca(OH)
反应的中和热 Δ H=2×(-
57.3) kJ·mol-1
2 4 2
B.CO(g)的燃烧热是 283.0 kJ·mol-1,则 2CO (g)===2CO(g)+O (g)反应的 Δ H=+2×283.0 kJ·mol
2 2
-1
电解
C.氢气的燃烧热为 285.5 kJ·mol-1,则电解水的热化学方程式为 2H O(l)=====2H (g)+O (g) Δ H=
+285.5 kJ·mol-1
2 2 2
D.1 mol 甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热
【答案】B
1
【解析】在稀溶液中,强酸跟强碱发生中和反应生成1 mol 液态H O 时的反应热叫做中和热,中和热是以生
2
1
成 1 mol 液态 H O 为基准的,A 项错误;CO(g)的燃烧热是 283.0 kJ·mol-1,则 CO(g)+ O (g)===CO(g)
2 2 2 2
Δ H=-283.0 kJ·mol-1, 则 2CO(g)+O (g)===2CO(g) Δ H=-2×283.0 kJ·mol-1,逆向反应时反
2 2
应热的数值相等,符号相反,B 项正确;电解 2 mol 水吸收的热量和 2 mol H
2
完全燃烧生成液态水时
放出的热量相等,C 项中的 Δ H 应为+571.0 kJ·mol-1;在 101 kPa 时,1 mol 物质完全燃烧生成稳定的氧化物时(水应为液态)所放出的热量是该物质的燃烧热,D 项错误。
【点睛】 “三热”是指反应热、燃烧热与中和热,可以用对比法深化对这三个概念的理解,明确它们的区别和联系, 避免认识错误。
化学反应吸收或放出的热量称为反应热,符号为Δ H,单位常用kJ·mol-1,它只与化学反应的计量系
数、物质的聚集状态有关,而与反应条件无关。中学阶段研究的反应热主要是燃烧热和中和热。
燃烧热:在 101 kPa 时,1 mol 物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量。单位:kJ·mol-1。需注意:①燃烧热是以 1 mol 物质完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量来定义的,因此在书写燃烧热的热化学方程式时,一般以燃烧 1 mol 物质为标准来配平其余物质的化学计量数;②燃烧产物必须是稳定的
氧化物,如C→CO 、H →H O(l)等。
2 2 2
中和热:在稀溶液中,强酸跟强碱发生中和反应生成1 mol 液态 H O 时的反应热。需注意:①稀溶液
2
是指物质溶于大量水中;②中和热不包括离子在水溶液中的生成热、物质的溶解热、电解质电离时的热效
应;③中和反应的实质是H+和 OH-化合生成H O,即H+(aq)+OH-(aq)===HO(l) Δ H=-57.3 kJ·mol-1 。
2 2
【例 2】(2014·重庆理综,6)已知:
C(s)+H O(g)===CO(g)+H (g) Δ H=a kJ·mol-1
2 2
2C(s)+O (g)===2CO(g) Δ H=-220 kJ·mol-1
2
H—H、O===O和 O—H 键的键能分别为 436、496 和 462 kJ·mol-1,则a 为( )
A.-332 C.+350
【答案】D
B.-118 D.+130
【解析】根据盖斯定律和焓变与键能的关系解答。根据题中给出的键能可得出热化学方程式:③ 2H (g)+
2
O (g)===2HO(g) Δ H =(2×436+496-4×462) kJ·mol-1,即③2H (g)+O (g)===2HO(g) Δ H =-
2 2 3
2 2 2 3
1
480 kJ·mol- 1,题中② 2C(s
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