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课后限时集训(二十二)
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1.一定温度下,在2 L恒容密闭容器中,A、B、C三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.a点时,v(A)=v(B)
B.从反应开始到5 min时,B的物质的量增加了0.2 mol
C.反应的化学方程式为3A2B+C
D.从反应开始到5 min时,v(C)=0.04 mol·L-1·min-1
C [a点时,n(A)=n(B),但由方程式应为3A2B+C可知vA∶vB=3∶2,A项错误;从反应开始到5 min时,B的物质的量增加了0.4 mol,B项错误;0~5 min内A减少0.6 mol,B增加0.4 mol,C增加0.2 mol,A、B、C的系数之比为0.6∶0.4∶0.2=3∶2∶1,故反应的化学方程式为3A2B+C,C项正确;从反应开始到5 min时,v(C)=eq \f(0.2 mol,5 min×2 L)=0.02 mol·L-1·min-1,D项错误。]
2.(2020·芜湖模拟)已知臭氧第二步分解过程的机理为①O3+Cl===O2+ClO ②ClO+O===O2+Cl。下列说法错误的是( )
A.该过程的化学方程式为O3+Oeq \o(=====,\s\up10(Cl))2O2
B.若改变催化剂,反应的ΔH不变
C.催化剂可以加快反应速率,使反应的平衡常数增大
D.氯原子可以降低反应的活化能,增加活化分子的数目
C [催化剂不改变反应程度,平衡常数不变,C错误。]
3.(2020·厦门一模)三元WO3/C3N4/Ni(OH)x光催化剂产氢机理如图。下列说法正确的是( )
A.TEOA―→TEOA+为还原反应
B.Ni(OH)x降低了H+―→H2的活化能
C.能量转化形式为太阳能→电能→化学能
D.WO3没有参与制氢反应过程
B [A项,TEOA―→TEOA+为失电子过程,应为氧化反应,错误;B项,Ni(OH)x为催化剂,降低活化能,正确;C项,转化过程没有电能,错误;D项,WO3为催化剂,参与了反应过程,错误。]
4.(2020·衡水模拟)在一定的条件下,在2 L密闭容器中进行一定量MgSO4和CO的反应:MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)。反应时间与残留固体的质量关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.升高温度时,正反应速率增大,逆反应速率减小
B.随着反应的进行,混合气体的平均相对分子质量增大
C.增加硫酸镁的质量时,正反应速率将增大
D.在0~10 min内,v(CO)=0.01 mol·L-1·min-1
B [A项,升温,v正、v逆均增大,错误;C项,增加固体的量,v不变,错误;D项,
MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g) Δm
120 g 1 mol 40 g 80 g
n(CO) 8 g
n(CO)=0.1 mol,v(CO)=eq \f(0.1 mol,2 L×10 min)=0.005 mol·L-1·min-1,错误。]
5.已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O。某化学小组欲探究H2C2O4溶液和酸性KMnO
编号
0.01 mol·L-1酸性KMnO4
溶液体积/mL
0.1 mol·L-1
H2C2O4
体积/mL
水的体积/mL
反应温度/℃
反应时间/min
Ⅰ
2
2
0
20
2.1
Ⅱ
V1
2
1
20
5.5
Ⅲ
V2
2
0
50
0.5
下列说法不正确的是( )
A.V1=1,V2=2
B.设计实验Ⅰ、Ⅲ的目的是探究温度对反应速率的影响
C.实验计时是从溶液混合开始,溶液呈紫红色时结束
D.实验Ⅲ中用酸性KMnO4溶液的浓度变化表示的反应速率v(KMnO4)=0.01 mol·L-1·min-1
C [A项,实验Ⅰ和实验Ⅱ反应温度相同,实验Ⅱ中加入了1 mL水,根据控制变量的原则,溶液总体积应保持不变,因而V1=1,类比分析可得V2=2,A正确;B项,实验Ⅰ、Ⅲ的温度不同,其他条件相同,因而可知设计实验Ⅰ、Ⅲ的目的是探究温度对反应速率的影响,B正确;C项,酸性KMnO4溶液呈紫红色,由表中数据可知,草酸溶液过量,KMnO4可反应完全,因而可以用颜色变化来判断反应终点,即实验计时是从溶液混合开始,溶液紫红色刚好退去时结束,C错误;D项,根据实验Ⅲ中有关数据可知,Δc(KMnO4)=(0.01 mol·L-1×2 mL)/4 mL=0.005 mol·L-1,v(KMnO4)=Δc(KMnO4)/Δt=0.005 mol·L-1/0.5 min
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