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第二章 烷烃 只含有碳碳（C-C）单键和碳氢（C-H）单键 2.1 烷烃的通式和构造异构 甲烷(CH4) CH4 乙烷 (C2H6) CH3CH3 丙烷 (C3H8) CH3CH2CH3 通式：CnH2n+2 同系列 — 结构相似，具有同一个通式，而组成上相差CH2（系差）或它的倍数的许多化合物所组成的系列。同系物结构相似, 化学性质相近，其物理性质随着相对分子质量的改变而有规律的改变。 同分异构体（Isomers）— 分子式相同而结构不同的化合物。 构造异构 立体异构 构造异构体—— 分子内原子的排列顺序不同所产生的异构体 正丁烷 CH3CH2CH2CH3 异丁烷 (CH3)3CH 共5种 表 2.1 烷烃异构体的数目 2.2 烷烃的命名 碳原子和氢原子的分类及烷基的概念 烷烃中碳和氢的种类 伯 C （1o） 仲 C （ 2o ） 叔 C （ 3o ） 季 C（ 4o ） 但是氢原子只有 伯H, 仲H, 叔 H 烷基——烷烃分子中从形式上消除一个氢的部分，通常用 R- 表示 甲基 CH3- 乙基 CH3CH2- 注意烷烃分子和烷基中碳级别的不同 习惯命名法 C1 ~ C10 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳数，“某烷” C10 直接用数字表示碳数 “正”，“异”，“新”区别不同异构体 习惯命名法的局限 * * Bp: -160℃ Bp: -89℃ Bp: -42℃ Bp: -0.4℃ Bp: -10.2℃ 思考：C6H14共有几种同分异构体？请写出其构造式 CH4 1 C8H18 18 C2H6 1 C9H20 35 C3H8 1 C10H22 75 C4H10 2 C15H32 4,347 C5H12 3 C20H42 366,319 C6H14 5 C40H82 62,491,178,805,831 C7H16 9 前缀：正( n ) 异 ( i ) 仲( s ) 叔( t ) 新( neo ) (normal) (iso-) (second) (tert-) 缩写：甲基（Me），乙基（Et），丙基（Pr）， 丁基（Bu），戊基（amyl），己基（hex） CH3CH2CH2CH2CH3 戊烷 异戊烷 新戊烷 己烷 异己烷 新己烷 ? ? 3.烷烃的系统命名： （1）、步骤： 1）选主链 2）编号位 3）写名称 （2）、命名原则： 一长、一近、一简、一多、一小。 C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 C C C C 找主链：遵循“长、多” CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 编号位的方法：遵循“近、简、小” CH3 CH3 CH CH2 CH3 写名称的原则： 1.支链在前，主链在后； 2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后； 3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“－”连接。 CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 3，4，4–三甲基庚烷 命名 口诀 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 练习：用系统命名法给下列烷烃命名： CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 3-甲基-6-乙基辛烷 2，5-二甲基- 3-乙基己烷 练 习： 判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2