《生物制药工艺学》课件第二章 微生物制药-2 - 副本.pptVIP

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  • 2022-05-10 发布于中国
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《生物制药工艺学》课件第二章 微生物制药-2 - 副本.ppt

逆流萃取过程 正相萃取:酸化pH1.8-2.0,滤液:醋酸丁酯=1:0.3,碟片式离心机分离(浓缩1.5-2.1) 反相萃取:pH6.8-7.4(磷酸盐、碳酸盐缓冲液)。把青霉素从丁酯中提取到缓冲液中。 反复萃取2-3次,达到结晶要求。 萃取条件:10℃下。萃取罐冷冻盐水冷却。 4、脱色 萃取液中添加活性炭,除去色素 过滤,除去活性炭。 5、结晶——直接结晶 加醋酸钠-乙醇溶液反应:得到结晶钠盐。 加醋酸钾-乙醇溶液:得到青霉素钾盐。 5、结晶——共沸蒸馏结晶 萃取液,再用0.5 M NaOH萃取 pH6.4-6.8下得到钠盐水浓缩液。 加3-4倍体积丁醇,16-26℃,真空0.67-1.3KPa)下蒸馏。 水和丁醇形成共沸物而蒸出。钠盐结晶析出。 结晶经过洗涤、干燥(60℃真空16h),磨粉,装桶,得到青霉素产品。 小结 青霉素的概述 生产菌特性 发酵工艺过程 提炼工艺过程 思考题 (1)青霉素发酵工艺的建立对抗生素工业有何意义? (2)如何根据青霉素生产菌特性进行发酵过程控制? (3)青霉素发酵过程的控制原理及其关键点是什么? (4)青霉素提炼工艺中采用了哪些单元操作,为什么? 2.8 青霉素的生产工艺 青霉素的概述 生产菌的生物学特性 发酵工艺过程 提炼工艺过程 2.8.1 概述-发现(1) 1929: Fleming在葡萄球菌培养皿中,污染的霉菌周围出现透

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