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核酸蛋白测量仪使 第1页，共14页，编辑于2022年，星期四 作用：快速检测DNA，RNA，蛋白的浓度，也可用作细菌生长率的检测。 特点 1.氙闪光管无需更换 2.需要很少量的宝贵的样本 3.不需要预热 4.节省空间，占地少 第2页，共14页，编辑于2022年，星期四 POWER ON： 开电源 MODE：在以下MODE之间转换 menu item A－dsDNA menu item B－ssDNA menu item C－ssRNA menu item D－Oligo menu item E－设定因子 menu item F－运行方法 menu item G－程序方法 menu item H-仪器调定 menu item I-打印状态 menu item J-更改时间日期 PRINT：输出结果到打印机或PC RANGE：在Abs和浓度（Abs*F）之间转换 REF ：调0工具－0.000A TEST测量：结果显示在屏幕上 RATIO ：A260/280比值 第3页，共14页，编辑于2022年，星期四 测量前 电线(220/240V 50/60Hz)接电，开关处于ON，开加热器，待LED变绿，然后开始检测 注意：如果应用滤光片波长低于300nm（如包括260/280）必须应用方形玻璃试管 仪器调零 转轮选择需要波长 准备标准管 打开试管格层盖插入一个10mm p/l 试管（macro,micro,semi-micro） 关盖确保完全下降 按ref键 注意：每个滤光片的零值应当保存直至下次标准调校 显示为： 第4页，共14页，编辑于2022年，星期四 测量 准备样品试管 开盖插管 关盖下降 按TEST 显示为样品吸光度如： 注意：如果按过RANGE键显示为A*F根据MODE不同因子F不同 测量比例 注意：在进行一系列测量前在260和280都用适当空白做对照 Ratio键能获得260/280的比例 按Ratio键后显示为 转轮至260显示为 第5页，共14页，编辑于2022年，星期四 如果尚未设定有效标准，按REF－回复至上层。 按TEST记录260吸光度然后提示用户调波长至280 选后按REF调定280空白对照 然后放样品入盒，再按TEST 按PRINT打印结果 第6页，共14页，编辑于2022年，星期四 直接测量双链和单链DNA，ssRNA和寡核苷酸用MODE键选择相应测量对象 按上下键选择单位，然后按勾确定,如果选择pmol/ml显示会提示用户设置DNA大小 用上下箭头改变第一个数字按勾确认，依次类推，直至全部正确。在该方式下小数点的位置也可改变。 注意：如果大小正确，按勾进入下一设置 显示请您确认或改变稀释因子 按勾接受现存值，继续下面。按上下箭头开始改变第一个数字。然后按勾接受移动到下一数据直至数据正确。在该方式下小数点的位置也可改变。 显示请您转换波长260nm（如果没有实现选定的话）接下来的屏幕会显示： 如果您尚无有效的参照，设置一个，然后将样品放在检测盒中，按TEST 第7页，共14页，编辑于2022年，星期四 读取寡核苷酸浓度 按MODE至Oligo屏幕， 按上下箭头转换单位，如果选pmol/ml，屏幕显示： 表示四个碱基相对量：ACGT 如果选择默认值，直接按勾，否则请选择上下箭头修改。 询问260nm波长 先设参照再测样品 第8页，共14页，编辑于2022年，星期四 用户设定方法 除去已经设定的DNA，RNA，Oligo方法最多99个用户设定方法。 运行方法 用MODE选择“RUN METHOD MODE“ 将显示上一次使用的方法，需要就直接勾，想选择不同方法用上下箭头 显示询问波长，左侧转盘选择 必要的话进行该波长仪器校准 校准后TEST开始方法 显示最后结果，按RANGE在Abs和Abs*F之间转换 第9页，共14页，编辑于2022年，星期四 设定方法 按MODE至 用向上箭头选择yes 选定设定的方法，空方法一般用XXX作为名字 光标如图移动，用上下箭头输入字母的名字。ESC退出 输入最后一个字母屏幕显示 勾，选择该滤光片，或转盘选择新滤光片，再勾 向下箭头观察选择（包括空白），勾确定 选择负因子用上下箭头，勾确定 错误时ESC 光标停在小数点上时可以用上下箭头