表皮与发泡层粘结原理-修改版20150710.docxVIP

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  • 2022-05-17 发布于北京
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表皮与发泡层粘结原理-修改版20150710.docx

液体表面张力: 处于液体体相内的任一分子受到其周围四面八方分子的作用是相等的,可以抵消,故在液体内部分子的移动无需做功。 处于液体表面上的分子受到液体内部分子的作用力远大于另一侧气体(或蒸气)分子的作用力,因而液体表面分子有自动向液体内部迁移的趋势,这种趋势的表现之一是液体表面自动缩小,表现之二为欲扩大表面需外界做功。 表面张力的力学定义是作用于液体表面上任何部分单位长度直线上的收缩力,力的方向是与该直线垂直并与液面相切。单位为mN·m-1(dyn/cm)。 决定和影响液体表面张力的主要因素 1,物质的本性 液体的表面张力(或表面自由能)表示将液体分子从体相拉到表面上所做功的大小,故于液体分子间相互作用力的性质与大小有关。相互作用强烈,不易脱离体相,表面张力就大。 2,温度的影响 温度升高,分子键引力减弱,故表面张力多随温度升高而减小。同时,温度升高液体的饱和蒸气压增大,气相中分子密度增加,也是气相分子对液体表面分子的引力增大,导致液体表面张力减小。当温度达到临界温度Tc时,液相与气相界线消失,表面张力降为零。 3,压力的影响 随压力增大,表面张力减小。低压下影响不明显,高压下可能引起比较明显的变化。 固体的表面能 定义:形成单位新面积时外力所做的可逆功。 和液体的表面类似,固体表面上的原子或分子与在体相内部的不同,将受到指向固体内部的引力作用,这就使固体表面具有表面能产生的根源。

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