植物多倍体诱导.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
植物多倍体的诱导及观察 一. 目的要求 学习秋水仙素人工诱导多倍体的技术,了解诱导原理和常 用的诱变方法。 二. 原理 秋水仙素诱导植物多倍体的机制在于其能阻止正在分裂的 分生细胞不能形成纺锤丝,使已纵裂的染色体不能彼此分向两 极,从而形成一个加倍的核,进而发育成一个新的多倍体植株。 三. 试验材料、仪器及药品 材料:大麻种子 仪器及用品:培养皿、镊子、秋水仙素、蒸馏水、烧杯、玻棒、 滴管、吸水纸 四. 试验步骤 (1) 本实验采用浸渍法:将事先泡好的种子分别装在10个培 养皿中,每个培养皿中放20粒。分别采用0.15%、0.2%、 0.25%浓度的秋水仙素处理,分别进行24小时,36小时, 48小时的处理。对照的培养皿用蒸馏水处理。处理结束 后,用清水洗干净残余药液,在用蒸馏水培养。 (2) 观察种子发芽情况并记录。 五. 作业与思考题 (1)列表记录观察结果 表一 种子发芽情况统计 1 浓度 0.15% 0.20% 0.25% 对照 时间(h) 24 15 12 11 14 36 17 16 15 14 48 17 18 17 20 (注:不同处理的培养皿中20粒种子的出芽情况) (2)变异最明显的处理与对照的比较 左:对照 右:0.25%/36h的处理 上:对照 下:0.25%/36h的处理 结果分析:通过不同浓度的秋水仙素处理大麻种子,我们可知,在不 同浓度不同时间处理下的大麻种子出芽情况不一致。由表一知在浓度 为0.2%,处理时间为36小时的情况下发芽率最高,而由图可知,在 浓度为 0.25%,处理时间为36 小时的情况下,大麻种子的芽与对照 相比较粗壮,长势良好。 (3)秋水仙素处理中要注意的问题 ①注意处理部位的选择 处理的组织应该是旺盛分裂的组织。如萌动的种子、正在膨大的 芽、根尖、幼苗、嫩枝生长点、花蕾等。 ②注意药剂浓度和处理时间的选择 溶液的浓度不宜过高或过低。过高,会引起伤害,以至致死;过 低,又不起作用。一般采用临界范围内的高浓度、短时间处理。 通常,草本浓度较低,木本浓度较高。 2 ③注意被处理植物的生长条件 处理后,用清水冲洗,除去残留药物,并为植株生长提供良好的 条件,便于植株恢复生长。 外部条件中最重要的是温度,一般25-30℃。 药用植物遗传育种学 实验报告 学院:林学院 专业:09农学(药用植物) 组号:第四小组 组员:禹菊花、沈怡、张明珠、 张藜、张镇、谢寒 地点:林学楼206实验 3

文档评论(0)

xingrenjiuai + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档