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CH3C2H3O分子激发态光谱特性研究 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：CH3C2H3O分子激发态光谱特性研究 1 1、 理论和计算方法 2 2 、结果与讨论 3 文2：CH3C2H3O分子激发态光谱特性研究 5 2 、结果与讨论 5 参考文摘引言： 8 原创性声明（模板） 9 文章致谢（模板） 9 正文 CH3C2H3O分子激发态光谱特性研究 文1：CH3C2H3O分子激发态光谱特性研究 Abstract：　We calculated the excitation energy，wavelengths，oscillator strength of CH3—C2 H3 O molecule from ground state to the fit ten different excited states by using the method of deity functional theory B3 P86 and time-dependent deity functional theory(TD-DFT)at the basis sets6-311++G(2 df)，and investigated the excited states of CH3—C2 H3 O molecule under different external electric results show that the excitation energies of the fit ten excited states of CH3—C2 H3 O decrease sharply with the increase of the external electric molecules are easy to be excited and dissociated under the external electric field。 Keyword：　propylene oxide; excited state; electric field; time-dependent deity functional theory(TD-DFT) 有机物在外场作用下可使其物理性能发生改变，如化学键断裂及生成新激发态等[1]．环氧丙烷（CH3—C2H3O）属烷烃类，常温下CH3—C2H3O分散雾化性能较好，常用于火箭推进剂材料．文献[2，3，4，5]研究了环氧丙烷的化学反应机理；文献[6，7，8]理论研究了压力和湿度等条件对可燃气体在密闭容器内最小点火能的影响；文献[9，10]利用激发态理论研究了丙酮等有机小分子的低激发态光谱性质及外场作用下的分子结构特性．但对外加电场诱导作用下CH3—C2H3O分子光谱特性的理论研究目前文献报道较少，基于此，本文利用外电场模拟飞秒激光作用等外部诱导条件对CH3—C2H3O分子激发态光谱特性进行理论研究． 1、 理论和计算方法 利用含时密度泛函理论（TD-DFT）方法可计算有机小分子的激发能，且在Hamilton量计算中体现了电场作用[11，12]．采用密度泛函理论（DFT）方法，在不同基组水平上优化CH3—C2H3O分子几何基本构型，并在此基础上选择最佳方法．计算结果表明，由B3P86/6-311++G(2df）方法和基组优化得到的数据更理想．在Gaussian09W软件包[13]内进行计算，用软件产生图形， 2 、结果与讨论 、 无外场作用下的分子结构及特性 无外场作用时CH3—C2H3O分子基态为稳定构型，其分子结构如图1所示．无外场作用时CH3—C2H3O分子吸收与辐射特性为CH3—C2H3O分子由基态均可跃迁至前10个激发态；基态跃迁至第3，4，7，8激发态比跃迁至第1，2，5，6，9，10激发态的振子强度大． 图1 CH3—C2H3O分子结构 Structure of CH3—C2H3O molecule 、 外电场作用下CH3—C2H3O分子吸收与辐射特性 对CH3—C2H3O分子在x轴（3O - 7C）方向外电场作用下的基态构型进行优化．优化后CH3—C2H3O分子前8个低激发态的激发能、波长和振子强度等表征该分子光谱特性的计算结果分别列于表1～表3．其中S1～S8分别表示前8个激发态． 表1 CH3—C2H3O分子前8个激发态的激发能（ΔE）与电场强度F的关系 表2 CH3—C2H3O分子前8个低激发态的波长（λ）与电场强度F的关系 由表1可见：S1和S4的ΔE随F增大先增加再减小；S2和S3的ΔE随F增大而减小；S5～S8的ΔE随F增大而增加．若ΔE随外电场强度F增加而减小（如S1～S4），则表明在外电场作用下