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- 2022-05-25 发布于广东
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由于其作用机制与麦角固醇无关,葡聚糖合成抑制剂因而能与两性霉素B及唑类联用以治疗感染。 * * 两性,水溶性和脂溶性。脂溶 两性霉素月通 过静脉给药,副作用很多。治疗时应密切监测血肌酐、尿素氮、 电解质(尤其是钾和镁)、全血细胞计数以及肝功能,应至少每 周监测员次,对肾功能不全的患者甚至应每日监测。由于两性 霉素月的肾毒性可迅速增加,建议对肾功能不全的患者,不论 肾毒性程度如何,都应密切监护。许多有经验的临床医生会先 给患者使用解热药、抗组胺药、止吐药和哌替啶,以期减轻因输 液引起的发热反应和寒战(月Ⅲ)。哌替啶对于改善严重的寒战 是最有效的。静脉快速给予两性霉素月可能引发致命的高钾 血症和心律失常,因此,两性霉素月脱氧胆酸盐的日剂量应持 续静脉滴注。,尤其高剂量时,两性 霉素月含脂制剂或许更容易进入中枢神经系统,尽管目前治疗 真菌性脑膜炎对此尚缺乏支持性的结论。 性插入细胞膜,水溶性 * 空腹口服本品约可吸收给药量的90%。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。 * 与氟康唑不同,伊曲康唑进入脑
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