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质量监测制度 1.清洗质量监测制度 去污区的质量管理目标是不断提高器械清洗质量，特别是手术器 械、腔镜器械、骨科器械和外来器械等，对结构复杂、清洁要求高的 器械应有经过培训的人员操作，科室要制订详细的工作操作手册，清 洁效果评价标准等。 (1)认真遵守各项监测技术操作流程，专人负责监测工并记录。 (2)每天对器械、器具和物品清洗质量进行监测，清洗后的器械 表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。 (3)每月至少随机抽查 3-5 个待灭菌包内全部物品的清洗质量， 并记录监测结果。 (4)每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，定期对清洗 消毒器的清洗效果采用清洗效果测试卡进行监测并记录。 (5)超声波清洗机的清洗效果由厂家每年进行检测。 (6)清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒方法、 改变装载方法时，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行监测， 清洗消毒质量监测合格后，清洗消毒器方可使用。 (7)更换清洗剂、润滑剂时，检查有效期及性状。 (8)回收间工作人员每日对软化水水质进行监测并记录。 2．消毒质量监测制度 (1)认真遵守各项消毒技术规范，专人负责监测工作并记录。 (2)监测并记录每次消毒的温度或时间或 OA 值，监测结果应符 合医院消毒供应中心管理规范的要求。 (3)每年监测清洗消毒器的主要性能参数，监测结果应符合生产 厂家的使用说明或指导手册的说明。 (4)定期监测化学消毒剂的浓度并记录，结果应符合该消毒剂的 规定。 (5)每季度监测3～5 件消毒后直接使用的具有代表性的物品，监 测方法及监测结果符合医院消毒供应中心规范的要求。 3.包装灭菌物品检查 检查重点在于灭菌物品及器械数量、性能、清洁度、包内器械摆 放方法符合质量标准。建立灭菌包的包装质量标准、操作方法，各种 器械识别和性能测定等相关的操作规程。 (1)器械组合包装操作前，对器械包装台进行清洁，未达到清洁 标准的物品不得放置或接触待包装物品。 (2)工作人员进行器械组装之前要洗手，必要时戴清洁手套。 (3)敷料及布巾类在密闭的敷料间放置、检查和包装。 (4)带有外包装的物品不得直接进入器械包装间。工作区域内物 品放置整齐、简单，避免产生灰尘和真菌。 4．灭菌质量监测制度 (1)认真遵守各项消毒技术规范，专人负责监测工作并记录。 (2)物理监测应每次灭菌时进行，记录所有临界点的时间、温度 与压力值，结果应符合灭菌的要求。 (3)化学监测法应进行包外、包内化学指示物监测。预真空压力 蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前进行 B-D 试验， B-D 试验合 格后，灭菌器方可使用。 (4)每周进行1 次生物监测。 (5)采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。灭菌 器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测，预 真空压力蒸汽灭菌器应进行 B-D 试验并重复3次，连续监测合格后， 灭菌器方可使用。 (6)生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有 尚未使用的灭菌物品，重新处理，并分析不合格原因，改进后，生物 监测连续3 次合格后方可使用。 (7)低温灭菌的监测：①应每灭菌批次进行物理监测，灭菌参数 应符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。每个灭菌物品包外应使 用包外化学指示物，作为灭菌过程的标志；每包内最难灭菌位置放置 包内化学指示物，通过观察其颜色变化，判定其是否达到灭菌合格要 求。②过氧化氢等离子灭菌、环氧乙烷灭菌应每灭菌批次进行生物监 测，监测方法应符合国家有关规定。 (8)定期抽查灭菌物品的灭菌效果监测，保存好各项监测记录备 查。